338 E. BRUSEWITZ OCH M. LUTHANDER. 



silfver fälles, under det att dess primitiva koustituenter, hvaraf 

 det bildats aldehyd och ammoniak, ehuru i skiljaktiga eqvivalent- 

 törhållanden än dem, hvaruti de i aldehydammoniak finnas för 

 handen, regenereras, hafva ännu i alltför få rigtningar blifvit full- 

 följda, för att gifva en säker åsigt om dess rationella konstitution, 

 men utan fråga är denna bas i behof af ett närmare studium af 

 dess salter, hvilka ännu blifvit blott studerade till ett högst ringa 

 antal, så att vi endast känna dess föreningar med chlorvätesyra 

 och salpetersyra. Några få försök, hvilka blifvit gjorda på det 

 under Professor L. F. Svanbergs ledning ställda universitets- 

 laboratorium i Upsala, för att utvidga vår kännedom om thialdin 

 i detta hänseende, torde härmedelst få meddelas. 



Då det för thialdins framställande är af betydelse att förut 

 bereda en aldehyd, hvilken med ammoniak gifver den största 

 mängden kristalliserbar aldehyd-ammoniak, torde det icke vara 

 ur vägen att omnämna, att vi funnit en sådan bäst framställas 

 på följande sätt. I en rymlig retort inlägges 1 del surt krom- 

 syradt kali samt efter hand, och allt efter som aldehydutveck- 

 lingen fortgår, en i köld gjord blandning af 1 del alkohol, 1^ del 

 svafvelsyra samt 2 delar vatten. Denna blandning tillsättes 

 småningom, under lindrig uppvärmning af retorten. Härvid er- 

 hålles en aldehyd, som, då distillationen eger rum utan solljusets 

 inflytelse, är vida mindre förorenad af de ofta samtidigt uppträ- 

 dande para- meta- och elaldehyderna m, m., än vid använ- 

 dande af brunsten för dess framställande. Då det, för den vidare 

 beredningen af aldehyd-ammoniaken, ej medför någon olägenhet 

 om aldehyden är förorenad af alkohol, är det tillfyllestgörande 

 att omdistillera den så erhållna produkten vid en temperatur af 

 omkring +50", hvarigenom den befrias till största delen ifrån de 

 hufvudsakligaste inblandningarne vatten och ättiksyra, hvilken 

 operation verkställes bäst på så sätt, att första destillatet får 

 kondensera sig uti en mindre retort, som hålles uppvärmd till 

 den nämnda temperaturen af + 50°. 



Blandas den så framställda aldehyden med sin dubbla volum 

 eter och inledes ammoniak, så utkristalliserar snart aldehyd- 



