348 c. A. MTCIIARLSON OCH E. LIPl^MAN. 



atomgruppen C^H^, så ser man, att benzoésyrans aldehyd eller 

 bittermandelolja C^Hj-O (benzylidenoxid), som motsvarar vanlig 

 aldehyd (ethylidenoxid), måste vara isomerisk med den ännu obe- 

 kanta benzylenoxiden C^H^O, som motsvarar ethyjenoxid. Således 

 kan man äfven här antaga två olika radikaler, benzyliden och 

 benzylen med samma formel C^Hg. Om man utgår från denna 

 synpunkt, bör föreningen -C^Hf-CIo, som af Cahours fått nam- 

 net chlorobenzoP) benämnas benzylidenchlorid. Denna benäm- 

 ning synes oss ej allenast vara mera rationell, utan derigenom 

 undvikes ock en förvexling med benzolsföreningar. 



Våra försök hade till uppgift att söka isolera kolvätet C^H^^ 

 med bittermandelolja såsom utgångspunkt. Emedan organiska 

 chlorföreningar i allmänhet sönderdelas af natrium med större 

 svårighet än bromider, så måste vi till en början söka framställa 

 benzylidenbromid C^HfjBro, som hittills var obekant. För detta 

 ändamål renades bittermandelolja genom torkning öfver chlorcal- 

 ciura och destillation, från det mesta vattnet och blåsyran, hvar- 

 efter den behandlades med fosforsuperbromid. Då reaktionen är 

 serdeles liflig så bör bromfosforn endast tillsättas i små qvanti- 

 teter på en gång, och till slut digereras vätskan i vattenbad 

 några timmar med ett öfverskott af bromfosfor, för att omvandla 

 den största mängden ännu förhanden varande bittermandelolja. 

 Tillsättes fosforsuperbromiden i större mängd på en gång, kom- 

 mer vätskan i häftig kokning och sönderdelas under afskiljande 

 af kol. Produkten tvättades derefter med utspädd kalilösning 

 för att befrias från fosforoxybromid, brombenzoyl och benzoesyra, 

 som under operationen uppstått. Det är ej gerna möjligt att 

 omvandla all bittermandelolja, äfven om man användt ett stort 

 öfverskott af bromfosfor, och att skilja de två vätskorna genom 

 destillation är förenadt med olägenheter, då man dervid förlorar 

 mycket af bromföreningen. Deremot kan här med fördel använ- 

 das surt svafvelsyrligt natron, hvilket såsom bekant med bitter- 

 mandelolja ingår i en kristallinisk förening. Man lemnar derföre 

 vätskan under några timmar i beröring med en concentrerad lös- 



') Annalen der Chemie und Pharmacie 1848. B. 70. p. 39. 



