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d'un sel de potasse, et il reste un liquide incristallisable, dans lequel se 

 trouve le jaborandi combiné avec de l'acide acétique et mêlé avec un 

 peu de sel de potasse. On sépare ces deux substances de diverses ma- 

 nières. On peut employer successivement l'alcool absolu et l'éther acé- 

 tique, qui s'emparent de l'acétate de l'alcaloïde, sans dissoudre le sel 

 de potasse, de telle sorte qu'après plusieurs dissolutions répétées, on 

 obtient l'alcaloïde uni à l'acide acétique libre du sel de potasse et sensi- 

 blement pur. 



Un meilleur procédé, fondé sur la propriété que possède l'alcaloïde 

 de se combiner aux sels de mercure, consiste à transformer l'alcaloïde 

 en chlorhydrate. On ajoute du bichlorure de mercure à la solution 

 aqueuse obtenue après l'action de l'hydrogène sulfuré ; il se forme im- 

 médiatement un précipité blanc par l'union de l'alcaloïde avec le «el 

 mercuriel, tandis que l'acide passe dans les eaux-mères ; on lave le pré- 

 cipité, on le décompose par l'hydrogène sulfuré et on recueille une 

 solution contenant le chlorhydrate de l'alcaloïde. 



On reconnaît la présence de l'alcaloïde par les réactions propres à ce 

 groupe de composés, et particulièrement par les précipités que pro- 

 duisent l'iodure double de mercure et de potassium, l'iodure de potas- 

 sium ioduré et l'acide phosphomolybdique. L'alcaloïde lui-même peut 

 être mis en liberté en traitant la solution du chlorhydrate par l'ammo- 

 niaque, et en agitant avec de l'éther ; l'évaporation de l'éther donne 

 'alcaloïde libre. 



Les eaux-mères, décomposées par l'hydrogène sulfuré, et séparées 

 par filtration du sulfure de mercure, laissent déposer une substance 

 cristallisée en longues aiguilles, que l'on peut faire recristalliser dans 

 l'eau . 



On obtient donc deux substances : l'une est un alcaloïde particulier 

 qu'on peut appeler jaborandine, ou mieux, pilocarpine, d'après le 

 nom de Pilocarpus pinnatus, donné à la plante par M. Bâil- 

 lon. Elle jouit des propriétés de l'extrait de jaborandi. L'acétate de 

 pilocarpine injectée sous la peau d'un chien, dans le laboratoire de 

 M. Claude Bernard, a rapidement amené la mort de l'animal. Cette 

 même expérience, répétée avec M. Bochefontaine, dans le laboratoire 

 de M. Vulpian, a fait périr un cochon d'Inde en une heure et demie. 

 M. Bochefontaine a vu également l'acétate de pilocarpine, injecté dans 

 les veines d'un chien, provoquer la salivation, le larmoiement, la diar- 

 rhée, et produire la mort avec des symptômes et des lésions caractéris- 

 tiques. 



Quant à la substance cristallisée, le temps ne m'a pas encore permis 

 d'en déterminer la nature ; mais elle ne paraît pas avoir une action phy- 

 siologique très-prononcée sur les animaux. 



