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Des signes oculaires se constatent (inégalité pupillaire, signe d'Argyll 

 Kobertson, perte totale des réflexes pupillaires). L'acuité visuelle est 

 fréquemment diminuée; nous avons observé dans deux cas la névrite 

 optique avec amaurose comme dans les observations de tabes-cécilé. 



Les troubles de la sensibilité se traduisent par des douleurs lancinantes 

 et fulgurantes, par des retards dans les sensations, de la dysesthésie. 

 Les troubles de la sensibilité nous ont semblé être bien moins accen- 

 tués que ceux que l'on observe chez les tabétiques ; ils peuvent même 

 faire totalement défaut. 



Tous ces malades ont aussi des troubles psychiques. Ceux-ci, variables 

 dans leurs modalités suivant les divers sujets, sont distincts des troubles 

 psychiques des paralytiques généraux communs. Chez nos malades, ces 

 troubles se traduisent principalement par un état de dépression, 

 d'asthénie psychique, par de l'aboulie, de la difficulté de fixer l'atten- 

 tion, par de l'amnésie portant surtout sur les faits récents, amnésie 

 de fixation et d'évocation. Les malades asthéniques sont tout à fait 

 conscients de leur état, et ils en éprouvent un réel chagrin. Chez eux, 

 nous n'avons jamais observé ni la perte de l'autocritique, ni les idées 

 délirantes, ni l'état démentiel des paralytiques généraux. 



Chez quelques malades existe une très légère dysarthrie. 



Le liquide céphalo-rachidien examiné après ponction lombaire, pré- 

 sente une lymphocytose non très accentuée, et une augmentation de 

 l'albumine. 



Les troubles morbides sont influençables par le traitement mercuriel 

 qui a fait disparaître, chez certains de nos malades, et les troubles 

 somatiques et les troubles psychiques. 



- L'affection du névraxe que nous décrivons, a une évolution relati- 

 vement lente, elle met plusieurs mois ou plusieurs années à se cons- 

 tituer ; nous n'avons jamais constaté d'évolution aiguë. 



Nous avons pu récemment faire l'autopsie d'un de nos malades. 

 L'examen macroscopique (1) nous a montré une diffusion des lésions 

 expliquant bien le polymorphisme symptomatique. C'est ainsi que nous 

 avons observé une légère inflammation de la pie-mère du cortex céré- 

 bral sans symphyse accentuée méningo-corticale, de la méningite de la 

 base du cerveau, de l'artérite segmen taire du tronc basilaire, de légers 

 foyers de désintégralion lacunaire du centre ovale en rapport, sans 

 doute, avec de l'artérite syphilitique. Enfin existait, au niveau de la 

 moelle dorso-lombaire, la méningite postérieure sur laquelle l'un de 

 nous a attiré l'attention avec M. Pierre Marie dans la moelle des 

 tabétiques. 



La forme clinique sur laquelle nous attirons l'attention, est, ainsi 

 qu'on le voit, une forme clinique qui « glane », pour ainsi dire, ses 



^1) L'examen histologique sera ultérieurement publié. 



