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Les résultats fournis par quatre autres sujets ont dû être éliminés à 

 cause d'une hémoglobinurie imputable, sans doute, à des conditions 

 hygiéniques défectueuses et auxquelles je n'avais pas pris garde tout 

 d'abord. Néanmoins, ces animaux ont permis de compléter encore la 

 vérification de la technique adoptée. 



Il n'est donc resté, finalement, que sept sujets placés dans des condi- 

 tions expérimentales bien vérifiées et invariables d'un sujet à l'autre. 

 Voici quelles ont été ces conditions : 



Les animaux ont été isolés, un à un, dans des cages spéciales permettant 

 la récolte intégrale des urines et dont je présenterai ultérieurement le modèle 

 à la Société de Biologie. 



Les animaux étaient placés dans une pièce demi-obscure dont la tempéra- 

 ture variait, nuit et jour, entre io et 17 degrés. 



En raison de cet isolement, les animaux gardaient, en général, le calme 

 absolu : certains, cependant, furent particulièrement agités; en tout cas, ils 

 étaient isolés vingt-quatre heures avant le début de la période de jeûne et 

 recevaient, pendant ces vingt-quatre heures, du lait « ad libitum ». 



Mon intention première était d'étudier le jeûne absolu, mais j'ai observé fré- 

 quemment que les petits animaux, lorsqu'ils sont complètement privés d'eau, 

 restent pendant plusieurs jours sans éliminer la moindre quantité d'urine, ce 

 qui rend impossible le contrôle quotidien de leur dénutrition azotée. La 

 même difficulté subsiste lorsqu'on met à la disposition de chaque animal 

 une quantité connue d'eau renouvelée chaque jour : car, le plus souvent, les 

 animaux boivent irrégulièrement ou se refusent totalement à boire spontané- 

 ment, d'où résultent nécessairement des irrégularités dans l'élimination azotée 

 de chaque nychtémère. 



J'ai donc tourné ces difficultés en faisant ingérer aux animaux, chaque jour 

 à la même heure, à l'aide d'une sonde œsophagienne, oO centimètres cubes 

 d'eau introduits dans l'estomac, en une seule fois. Cette opération ne m'a 

 donné aucun mécompte, en dépit de la petitesse des animaux. Ceux-ci, 

 entourés d'une serviette, étaient immobilisés entre les genoux d'un aide, 

 et le cathéter (sonde de Nélaton) était protégé contre l'attaque des dents des 

 animaux par un tube de verre d'un centimètre de diamètre, rodé à ses extré- 

 mités, introduit entre les mâchoires de l'animal et à travers lequel glissait 

 aisément le tube de caoutchouc. Toute l'opération demandait deux ou 

 trois minutes. 



Les urines s'écoulaient dans un vase placé sous la tubulure du fond de 

 cage renfermant 5 grammes de fluorure de sodium sec. L'utilisation de ce sel me 

 privait de la possibihté de prendre la densité des urines, mais il m'a semblé 

 qu'il valait mieux renoncer à cette donnée, d'ailleurs peu importante, que de 

 courir le risque d'opérer sur des urines ayant subi un commencement de 

 décomposition ammoniacale. 



Je me suis borné, dans la majorité des cas, à doser l'azote total de l'urine 

 par le procédé de Kjeldahl avec la modification de Maquenne et Roux (préci- 

 pitation du mercure par l'hypophosphite de soude). Chez deux sujets seule- 

 ment, j'ai dosé l'ammoniaque d'après Schloesing et l'urée d'après Moerner et 

 Sjoeqvist. 



