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Il était important de chercher si les propriétés des colloïdes d'un tel- 

 sérum chauffé ne sont pas modifiées. Comme moyen d'analyse nous 

 avons employé Fhydrate ferrique colloïdal (la solution que nous em- 

 ployons est dialysée avec soin, elle contient par centimètre cube^ 



I milligr. 23 de fer). 



Lorsqu'on mélange l'hydrate ferrique colloïdal avec un sérum, il se- 

 produit un précipité complexe; les conditions de formation de ce préci- 

 pité et l'étude des équilibres auxquels il donne lieu seront examinées- 

 dans la prochaine séance ; maintenant nous rapportons seulement les- 

 résultats relatifs au sérum chauffé à 56 degrés et au sérum normal. En 

 faisant des mélanges de différentes quantités d'hydrate de fer colloïdal,^ 

 de sérum et de NaCl à 8 p. 1000 on observe une différence très nette entre 

 le sérum normal et le même sérum chauffé à 56 degrés ; une même 

 quantité d'hydrate ferrique précipite plus facilement les colloïdes du 

 sérum chauffé que ceux du sérum non chauffé \ on peut donc dire que dans^ 

 le sérum chauffé à 56 degrés les colloïdes [alouminoides) se trouvent dans 

 un état de « stabilité » inférieure à celle du sérum normal. 



Ce changement de l'état physique, dans lequel se trouvent les colloïdes- 

 du sérum chauffé, permet de comprendre, entre autres, les différences 

 entre le sérum normal et le sérum chauffé, qui ont été décrites par l'un 

 de nous avec M™^ Girard-Mangin [Comptes rendus Société de Biologie^. 



II juin 1904), relativement à l'agglutination des globules émulsionnés- 

 dans une solution de sucre.' 



Nous voyons donc que l'hydrate ferrique colloïdal est un moyen 

 d'analyse extrêmement fin qui permet de déceler des différences entre 

 des sérums qui jusqu'ici n'avaient pu être différenciés que par les pro- 

 priétés hémolytiques. 



[Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.) 



La cellule hépatique au cours de l'autolyse aseptique. 



Dégénérescence graisseuse expérimentale . 



(Deuxième note.) 



par M. L. Launoy. 



Lorsqu'on dissocie avec précaution, dans une solution de rouge- 

 neutre au 1/40.000, un fragment de foie prélevé aseptiquement sur un 

 lapin privé d'aliments depuis trente-six à quarante-huit heures, on ne 

 colore réellement aucune enclave cytoplasmique solide. Il en est de 

 même des gouttelettes graisseuses normalement contenues dans le 

 corps cellulaire; également, le noyau reste incolore. 



