SÉANCE DU 17 JUIN KHI 



Acrasiés, nous avons été amené à rechercher si les bactéries ne jouaient 

 pas un rôle dans le développement de ce parasite. 



Sur des coupes de pièces pr(»venant de jeunes tumeurs (1) de choux obte- 

 nues par infection expérimentale, flxées au Flemming et colorées par une 

 méthode inédite de M. Borrel (Mordançage au tannin à l p. 100, surcoloration 

 par la thionine, différenciation par la même solution de tannin), on observait 

 dans quelques cellules envahies par le parasite, de petits amas morphologi- 

 quement semblables à des amas de bactéries, se distinguant nettement des 

 granulations protoplasmiques par leur coloration intense. Ils étaient constitués 

 par des formes coccobacilles, soit isolées, soit associées par deux. 



L'observation microscopique avait besoin d'être contrôlée par la 

 méthode des cultures, rien ne ressemblant plus parfois à des bactéries 

 que certaines inclusions de la cellule végétale. 



Nous avons eu, grâce à M. le professeur Mangin qui a bien voulu s'inté- 

 resser à nos recherches, un matériel d'études tout à fait favorable dans des 

 tumeurs grosses comme le poing formées sur Brassica sinensis. 



La surface de ces tumeurs qui ne présentent aucune trace de pourriture 

 était brûlée profondément en un point avec un fer rouge, et des prélèvements 

 aseptiques étaient opérés au moyen de pipettes flambées. Les prises ainsi 

 faites contiennent un grand nombre de spores du parasite. L'ensemencement 

 sur, les milieux ordinaires nous donne de nombreuses colonies bactériennes. 



Le parasite en s'introduisant dans la racine du chou y introduit donc 

 des bactéries, ce qui confirme l'examen microscopique. Quel rôle 

 jouent ces bactéries? 



On peut obtenir assez facilement le développement expérimental du 



Plasmodiophora brassicœ. 



Des fragments de jeunes navets sont prélevés aseptiquement à l'aide d'un 

 emporte-pièce (2) stérihsé et mis dans des tubes flambés. On ensemence ces 

 tubes avec les spores et on les ferme à la lampe. Ils sont placés à l'étuve à 

 22 degrés. Ils se produit dès les premiers jours une culture discrète de bac- 

 téries aérobies, culture bientôt arrêtée par suite de l'épuisement de l'oxygène. 

 Cinq jours déjà après l'ensemencement on trouve à l'intérieur des cellules 

 du fragment de navet le Plasmodiophora à divers stades ; plusieurs cellules 

 sont même bourrées de spores. Si l'on fait la même expérience en tubes sim- 

 plement bouchés au coton, les bactéries aérobies qui accompagnent les spores 

 pullulent et amènent la pourriture du navet. Lorsque accidentellement il y a 

 introduction dans le tube d'une bactérie anaérobie,lesgaz produits par la fer- 

 mentation arrêtent l'évolution du Myxomycète. 



(i) Nous adressons nos remeixiements à M. le D' Delacroix, qui nous a 

 fourni notre premier matériel d'études. 



(2) L'emporte-pièce est le même que celui qui a servi à M. Borrel pourpré- 

 lever aseptiquement des morceaux de tissu cancéreux. 



