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Puis, tout cet appareil a été mis dans une grande étuve (étuve du 

 D^' Roux) à la température de 32 degrés. 



Dans ces conditions, la gélatine s'est liquéfiée sans se mêler à l'huile et 

 les bulles gazeuses ont pu se dégager régulièrement. 



Au bout de douze jours environ, on a recueilli une petite quantité de 

 gaz qu'on a fait passer dans des éprouvettes pleines de mercure. 



Je ne décrirai pas les précautions, qu'il a fallu prendre pour séparer 

 complètement l'huile du gaz ; qu'il me suffise de dire qu'on y est par- 

 venu. 



Ce gaz a présenté les propriétés négatives suivantes. 



Il n'a pas été absorbé par l'eau de baryte, la potasse, les acides 

 (chlorhydrique et acétique), l'acide pyrogallique et la potasse. 



11 n'a pas brûlé ni détoné lorsqu'on l'a mis en contact avec une 

 flamme, et n'a pas laissé de résidu charbonneux. 



De ces essais on pouvait conclure que le gaz n'était ni de l'acide car- 

 bonique, ni de l'ammoniaque (ou des aminés), ni un carbure, ni de 

 l'oxygène, ni de l'hydrogène, ni de l'oxyde de carbone. C'était donc 

 probablement de l'azote. 



En effet, le gaz éteignait une allumette présentant quelques points en 

 ignition, qui se rallumait dès qu'on la laissait de nouveau à l'air, si le 

 séjour dans le gaz n'avait pas été trop prolongé. 



Ce dernier caractère, joint à toutes les réactions négatives décrites plus 

 haut, me parait suffisant pour établir que le gaz étudié est de Vazote. 



Je n'insisterai pas sur les difficultés, qui ont nécessité de fabriquer un 

 petit matériel de verre spécial, à cause des quantités minimes de sub- 

 stance soumise à l'analyse. 



J'ai dû, en effet, me contenter de quelques milligrammes de cristallux 

 et de '1,20 centimètres cubes de gaz pour tous les essais dont j'ai donné 

 la description dans cette note. 



Le « CORPS INTERMÉDIAIRE » DE FlEMMING DANS LES CELLULES SÉMINALES 



DE LA Scolopendre et de la Lithobie, 

 par M. A. Prenant. 



Flemming a récemment mis en évidence, par l'emploi d'une méthode 

 -spéciale de coloration, dans les cellules du péritoine et du poumon de la 

 Salamandre, un corpuscule chromatique se colorant à peu près de la 

 même façon que les éléments chromatiques nucléiniens ; il est situé au 

 niveau de la limite intercellulaire et, plus exactement, sur la masse bico- 

 nique qui résulte, lors de la cytodiérèse^ de la régression de la substance 

 des filaments connectifs. En raison de sa situation, il nomme cette forma- 



