SÉANCE DU 23 JUILLET 681 



plusieurs années déjà, des recherches dont j'exposerai aujourd'hui une 

 partie. 



Un résumé de ces recherches a été publié dans une note insérée par 

 MM. Gallois et Hardy dans les Mémoires de la Société philomathique, 1888. 

 J'ai vérifié avec le principe actif les l'ésultats généraux obtenus avec les 

 extraits de la plante par Arnoux, J'ai ensuite indiqué brièvement l'action 

 de l'anagyrine sur le muscle. Cette action est fort intéressante et je me 

 propose d'en poursuivre l'étude de plus près. 



Récemment, un élève du laboratoire a, sous ma direction, déterminé la 

 toxicité de la substance sur le cobaye et sur le chien. D'autre part, il a 

 fait avec mon aide une série de recherches sur son action cardio-vascu- 

 laire; ce travail lui servira de thèse pour le doctorat en médecine, thèse 

 qui doit être très prochainement soutenue (1). 



L'anagyrine détermine sur le cœur et sur les vaisseaux des effets 

 remarquables. Sur la grenouille, on voit, après une injection sous-cuta- 

 née de 1 ou plusieurs milligrammes, les systoles devenir plus amples et 

 plus brusques; bientôt apparaît progressivement un plateau systolique. 

 Or, l'anagyrine produit sur le cœur du chien un phénomène analogue, 

 une diminution de volume très nette, qui indique bien une augmentation 

 de la tonicité du muscle. Plus tard, quand la dose a été un peu plus forte, 

 et cette période dure très longtemps, la phase systolique est augmentée, 

 la diastole raccourcie, le cœur se remplit très mal ; néanmoins il continue 

 à battre, même si la dose a été à dessein exagérée, tandis que la respira- 

 tion s'est arrêtée très vite et que la paralysie des membres et l'inexcita- 

 bilité des nerfs sont absolues depuis longtemps. Le cœur de la grenouille 

 ne meurt donc pas par un arrêt brusque en systole, comme il arrive avec 

 la digitaline ou la strophantine; les systoles deviennent de plus en plus 

 petites, le ventricule ne se remplit presque plus; et pourtant les batte- 

 ments continuent. Il y a tendance à l'arrêt systolique, mais non arrêt 

 systolique. 



L'analyse de ces troubles a été poussée plus loin sur le cœur du chien. 

 Sur des animaux simplement curarisés, après une injection de 1/2 ou 

 1 milligramme ou de 1 ou 2 centigrammes — la dose importe peu (2), 

 l'effet restant le même, — le cœur se ralentit d'abord. Ce ralentissement 



(1) A. Coutrest. Recherches expérimentales sur l'action physiologique de 

 l'anagyrine, et particulièrement sur son action cardio-vasculaire. Thèse, 

 Paris, 18f'2. 



(2) Au sujet de la dose, je ferai remarquer que sur les animaux curarisés la 

 toxicité de l'anagyrine diminue; alors que cette toxicité esl en moyenne 

 de gr. 02 par kilogramme en injection intra-veineuse pour un chien normal, 

 on peut, quand on pratique la respiration artificielle, injecter des quantités 

 pour ainsi dire indéflnies de la substance. C'est ainsi, par exemple, que nous 

 avons injecté sur un chien de lo kilogrammes 86 centigrammes, sans que le 

 cœur s'arrêtât. 



