SÉANCE DU 3 DÉCEMBRE 929 



Pour tenter de résoudre ces diverses questions, nous avons entrepris 

 les expériences suivantes : 



1° Dans un échantillon d'urine normale, ensemencée et restée acide, 

 après quatre jours, nous avons cherché s'il s'était formé du carbonate 

 d'ammoniaque. Pour cela, à 5 centimètres cubes de cette urine nous 

 avons ajouté 5 centimètres cubes d'une solution titrée d'acide sulfurique, 

 afin de décomposer le carbonate d'ammoniaque s'il en existait. Or, nous 

 avons constaté qu'aucun dégagement gazeux ne se produisait, et le dosage 

 alcalimélrique nous a montré qu'aucune portion de l'acide sulfurique 

 n'avait été utilisée pour une décomposition de ce genre. Il ne s'était donc 

 produit ni ammoniaque ni carbonate d'ammoniaque. 



2° Nous avons fait des solutions d'urée pure (provenant de l'urine) 

 dans l'eau distillée : elles se sont montrées absolument impropres à la 

 culture de nos échantillons bacillaires. 



3" Nous avons fait alors des solutions d'urée, que nous avons rendues 

 nutritives par l'addition de 2 p. 100 de peptone pancréatique. Ces solu- 

 tions ont été stérilisées à 100 degrés. Elles se sont comportées difFé- 

 remment suivant la proportion de l'urée. Dans la solution renfermant 



I p. 100 d'urée, le développement s'est fait sans difficulté et à peu de 

 choses près comme dans la solution de peptone pure . Dans celle à 3 p. 1 00, 

 le développement a eu lieu, mais moins bien et moins vite. Enfin, dans 

 celle à 5 p. 1 00 la plupart de nos échantillons n'ont pas poussé ; quelques- 

 uns se sont développés très lentement : leur végétation n'a été appré- 

 ciable qu'après dix jours et elle est restée assez pauvre. 



4° Dans l'urine et dans les solutions d'urée ensemencées, après vingt 

 jours, nous avons dosé à l'uréomètre l'azote ; puis, après réduction de 

 moitié au bain-marie, nous avons fait un nouveau dosage, pourvoir si 

 nous observerions des différences tenant aune évaporation d'ammoniaque 

 (ammoniaque libre ou carbonate d'ammoniaque). Or, la comparaison 

 avec des échantillons témoins non ensemencés nous a montré que ces 

 derniers ne se comportent pas autrement que les cultures. Une s'est donc 

 pas produit de décomposition de l'urée, en quantité appréciable par ce 

 procédé. 



o° Des bandes de papier au curcuma, trempées dans des cultures de 

 nos microbes et séchées, puis trempées dans des solutions d'urée, n'ont 

 éprouvé aucun changement et n'ont point présenté la couleur brune 

 qu'elles prennent dans ces conditions, comme l'a montré Musculus, lors- 

 qu'elles ont été imprégnées du ferment soluble de la fermentation ammo- 

 niacale. 



Ainsi l'urée n'est point pour les bacilles que nous éludions un aliment. 



II y a plus : il semble que la présence de l'urée ne soit pas seulement in- 

 différente pour ces microorganismes. Gomme nous l'avons dit précédem- 

 ment, leur culture se fait d'autant plus mal que la proportion d'urée 

 s'élève dans les milieux. De plus, nous avons constaté que la fétidité toute 



