— 208 — 



Über den Begriff dieses A^lkaptons herrschte bis zu 

 der klassischen Arbeit von Wolkow und Baiimann in der 

 Literatur die grösste Verwirrung. 



Wolkow und Baumann konnten aus dem Harn eines 

 Alkaptonikers eine Säure isolieren und deren Konstitu- 

 tion als die einer Dioxyphenylessigsäure feststellen. Da 

 diese nach der Stellung ihrer Hydroxylgruppen das nächst 

 höhere Homologon der Gentisinsäure darstellt, nannten 

 sie sie Homogentisinsäure. Sie studierten ferner die 

 Eigenschaften dieser Säure und die ihrer Verbindungen 

 und suchten endlich Klarheit darüber zu bringen, wo- 

 durch ihr Auftreten bedingt und an welcher Stätte im 

 Organismus sie gebildet werden könnte. Da bisher die 

 Synthese aromatischer Verbindungen nur bei der Pflanze, 

 niemals aber im Tierkörper beobachtet worden war, so 

 konnten als Muttersubstanz dieser Säure nur die aro- 

 matischen Gruppen des Eiweisses in Betracht kommen, 

 und von diesen voraussichtlich nur das Tyrosin und 

 Phenylalalin. 



Diese Überlegung wurde in hohem Grade durch die 

 Beobachtung gestützt, dass die Homogentisinsäureaus- 

 scheidung zum Eiweissreichtum der Nahrung in direkter 

 Beziehung stand und dementsprechend bei einer kohle- 

 hydrat- und fettreichen aber eiweissarmen Nahrung be- 

 deutend herabgedrückt werden konnte. Für das Tyrosin 

 konnte die Voraussetzung, dass es die Muttersubstanz 

 des Alkaptons darstelle, bewiesen werden, da nach Ver- 

 abreichung von reinem Tyrosin dieses fast quantitativ im 

 Harn des Alkaptonikers als Homogentisinsäure ausge- 

 schieden wurde. Dagegen haben die beiden Autoren 

 und später Embden, ein Schüler Baumanns, die Betei- 

 ligung des Phenylalalins an der Alkaptonbildung als sehr 

 unwahrscheinlich bezeichnet. Embden konnte nämlich 

 durch Verabreichung von Phenylessigsäure und Phenyl- 



