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A. PIERRET 



considéré dans son entier, mais que cette affection est le plus souvent 

 accompagnée de symptômes qui la rapprochent de la forme la plus simple 

 de la démence paralytique. Cette maladie est il est vrai, beaucoup plus rare 

 que le tabès sensitif, mais elle peut compliquer celui-ci, comme Westphall 

 l'a bien montré. Elle est, je l'ai affirmé devant le congrès de Grenoble, 

 proche parente de la sclérose latérale amyotrophique , comme l'a fait 



FiG. 4. — Sclérose latérale du tabès moteur. 

 Photographie directe par le Dr Louis Dor. 



voir M. Zacher (1) un an après la publication de mes opinions sur ce sujet. 

 La question est donc résolue; la sclérose systématique du tractus moteur 

 existe; elle est, comme le tabès sensitif, susceptible de n'occuper qu'une 

 partie du système, et de s'accompagner d'atrophie musculaire ou de troubles 

 mentaux dont la caractéristique est d'être psychomoteurs tandis que ceux 

 du tabès sont avant tout psycho-sensoriels. 



(1) Zacher. Un cas de paralysie progressive, compliquée 

 de sclérose latérale amyotrophique. Neurol. Centralblalt, 

 1886. 



