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recherches récentes sur les Coccidies de Schaudinn et Siedlecki (1). // 

 y a processus sexué au début de la reproduction. 



Chez les Coccidies, le parasite dont nous avons retracé la fin de l'évo- 

 lution est un inacrugamète qui vient d'être fécondé par un microgamète, 

 c'est-à-dire un élément mâle très mobile, filiforme ou virgulaire, presque 

 uniquement formé de chromatine, et portant, chez un certain nombre d'es- 

 pèces, deux cils. La conjugaison est donc hétérogamique au premier chef. 



Chez les Grégarines, nos connaissances ne sont pas aussi avancées. 

 On sait depuis longtemps que l'enkystement est souvent, mais non tou- 

 jours, précédé de l'accolement de deux individus, en apparence identiques, 

 et l'on a décrit des associations et des échanges chromatiques entre les 

 deux conjoints, avant la division nucléaire qui conduit au stade de sporo- 

 blastes; il y aurait donc là aussi processus sexué (2). Mais la conjugaison 

 est, en apparence au moins, isogamique. 



Nous aurions donc là une différence très nette et très précise entre 

 les Coccidies et les Grégarines. A celle-là, s'en ajoutent d'ailleurs d'autres 

 qui n'ont, à notre avis, qu'une importance assez médiocre, soit à cause 

 de leur nature, soit à cause de leur manque de généralité. Ainsi les Gré- 

 garines, d'abord intracellulaires, ont un accroissement extracellulaire, 

 généralement très long, alors que les Coccidies acquièrent leur volume 

 définitif à l'intérieur des cellules parasitées. — Les Grégarines montrent 

 (et cela est nettement en rapport avec leur vie extracellulaire) un degré 

 d'organisation inconnu chez les Coccidies : différenciation de la partie 

 externe du corps en plusieurs zones, en particulier présence de myonèmes 

 dont le jeu imprime à ces organismes leurs mouvements si particu- 

 liers, etc. Tout cela est en rapport avec le mode et le degré de parasi- 

 tisme. — Même dans le mode de reproduction, des différences sont à signa- 

 ler entre Coccidies et Grégarines. Les premières sont oligosporocystées et 

 chaque sporocyste renferme de 1 à 4 sporozoïtes (3). Au contraire, les Gré- 

 garines sont polysporocystées et chaque sporocyste contient généralement 

 8 sporozoïtes. Ces différences ne sont pas absolues : d'une part, les Klossia 

 et les Benedenia sont polysporocystées; les sporocystes de Klossia helicina 

 renferment, à titre exceptionnel et on peut dire anormal, 8 sporozoïtes; — 

 d'autre part, les sporocystes d'une Grégarine, Selenidium echinatum, ne 

 renferment que 4 sporozoïtes. 



(1) Verhandl. cl. deutsch. zool. Gesells., 1897. Voir aussi les travaux de Siedleclci, 

 [Comptes rendus Soc. de BioL, 1898, et Ann. Inst. Pasteur, déc. 1898 et févr. 1899). 



(2) Dans un travail récent, Cuénot nie la réalité de ce processus chez le Monocystis 

 du lombric; il y aurait pseudo-conjugaison. Peut-être y a-t-il échanges nucléaires chez 

 d'autres Grégarines. 



(3) Klosfiia helicina a normalement 4 sporozoïtes par sporocyste. L'existence de 

 11-12 sporozoïtes chez les sporocystes de Klossia octopiana (Schiieider) Labbé est tout à 

 fait douteuse; 



