MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA RÉGION ANO-GÉNITALE 619 



c. La membrane cloacale jjrêsente des dimensions réduites. — Ainsi que 

 nous Lavons indiqué plus haut (p. 611), la réduction peut porter soit sur le 



A 



FiG. 21. — A,B, C, Coupes longitudinales (sagittales et axiles) de la région ano-génitale, 

 représentant trois stades successifs du développement chez l'embryon humain, dans le 

 cas de descente de l'éperon périnéal, avec hypertrophie de la membrane cloacale 

 (représentation schématique d'après la figure 4). Les lignes pointillées sur la coupe C 

 marquent les limites du segment antérieur de la membrane cloacale (membrane uro- 

 génitale) désagrégé. 



1, Cavité cloacale. — 2, tube intestinal. — 3, membrane cloacale (bouchon cloacal). — 4, canal 

 allantoïdien. — 10, orifice anal. — 11, éperon périnéal. — 14, cavité péritonéale. 



segment urogénital de la membrane cloacale, soit sur le segment postérieur. 

 Dans le premier cas (fig. 22), le sinus urogénital se trouvera détaché du 



A B c 



Fig. 22. — A, B, C, Coupes longitudinales (sagittales et axiles) de la région ano-génilale 

 représentant trois stades successifs du développement chez l'embryon humain, dans le 

 cas de descente de l'éperon périnéal, avec membrane cloacale réduite à son segment 

 postérieur ou anal (représentation schématique d'après la figure 4). Sur la coupe C, le 

 sinus urogénital est imperforé. 



1, Cavité cloacale. — 2, tube intestinal. — 4, canal allantoïdien. — 5, tubercule génital. — 

 7, vessie. — 8, membrane anale. — 10, orifice anal. — 11, éperon périnéal. — 14, cavité péri- 

 tonéale. 



rectum par l'abaissement du repli périnéal, et se terminera en cul-de-sac; 

 dans le second (fig. 23), c'est au contraire le rectum qui sera séparé du sinus 

 urogénital. La fente urogénitale manque dans le premier cas, l'anus fait 

 défaut dans le second [atresia recti simplex). 



Dans le cas oii le bouchon cloacal se trouve réduit au segment urogé- 





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