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Cette interruption temporaire est justement la caractéristique physiolo- 

 gique de la maturation des gamètes. Elle se manifeste morphologiquement 

 par la persistance des chromosomes des deux cellules conjuguées. Ces chro- 

 mosomes disparaîtraient en effet dans la cellule assimilée s'il y avait nutri- 

 tion ordinaire de l'une des cellules aux dépens de l'autre. Avant la maturité, 

 l'œuf, qui est particulièrement anabolique, assimile (au lieu d'additionner) 

 les éléments cellulaires, soit qu'il s'agisse des cellules folliculaires, vitello- 

 gènes, etc., soit même qu'il s'agisse de spermatozoïdes mis prématurément 

 à sa disposition (Iwanzoff, 98). Lorsqu'il y a polyspermie, le plus souvent 

 un seul spermatozoïde s'additionne à la gynogamète; les autres sont assi- 

 milés par le zygote qui, aussitôt constitué, recommence à se nourrir par 

 nutrition indirecte (c'est-à-dire, dans ce cas, par phagocytose). 



On peut rapprocher de l'homophagie sexuelle les cas à' adelphophagie , 

 c'est-à-dire[d'addition de'deux gamètes de même nom, tels que ceux observés 

 par ZuR Strassen (96) chez Ascaris megalocephala. Deux ovules à maturité 

 s'unissent pour donner naissance à un zygote volumineux d'oiî provient un 

 embryon monstre. Ces cas A' adelphophagie additive ne doivent pas être 

 confondus avec Xadelphophagie assimilatrice dont les cellules ovariennes 

 non mûres des animaux présentent de si nombreux exemples. 



Peut-être y aurail-il lieu d'assimiler à ces gynogamètes doubles les sper- 

 matozoïdes de grande taille signalés par divers auteurs (G. E. Porter, E. V. 

 WiLcox) comme assez fréquents chez quelques animaux [Cicada tibicen^ 

 Homo). Mais l'existence de ces spermatozoïdes géants peut être attribuée à 

 une cause différente et recevoir une autre interprétation (Giard, 93). 



L'adelphophagie additive des éléments sexuels est évidemment un retour 

 atavique à la conjugaison additive qui existe chez de nombreux Protistes 

 pour la constitution de plasmodes ou de zygotes susceptibles d'enkystement. 

 Les individus additionnés sont souvent en nombre supérieur à deux. 



En général, chez les êtres pluricellulaires, il y a chimiotactisme positif 

 entre les gamètes de nom contraire et chimiotactisme négatif entre les 

 gamètes de même nom, ce qui empêche l'adelphophagie ou la réduit à l'état 

 de phénomène exceptionnel. 



II. PARTHÉNOGENÈSE DE LA MACROGAMÊTE (1) 



Si les plastides incapables d'assimilation, et par suite de multiplication, 

 qui constituent les éléments sexuels, recouvrent leur puissance d'évolution 



(1) On pourrait être tenté (et peut-être même l'a-t-on fait quelques fois) de désigner 

 la parthénogenèse de la macrogamète et de la microgamète par les expressions plus 

 rapides de parthénogenèse femelle et parthénogenèse mâle. Nous avons évité d'employer cette 

 nomenclature qui pourrait créer une amphibologie. On a souvent, en effet, employé les 

 mots de parthénogenèse mâle et de parthénogenèse femelle comme synonyme d'arr^no- 

 tokie et de thélytokie, c'est-à-dire de parthénogenèse avec production exclusive de mâles 

 ou de femelles. 



