PARTHÉNOGENÈSE DE LA MACROGAMÈTE 661 



mâle des Métazoaires et des Métaphytes est susceptible dans certains cas 

 déterminés^ d'un développement par thénogénétique complet. 



Chez les Ectocarpiis où, comme l'ont reconnu Bornet et Sauvageau, les 

 phénomènes de reproduction sont beaucoup plus complexes qu'on ne l'avait 

 supposé, on rencontre souvent soit simultanément soit successivement, à des 

 saisons différentes, des sporanges de deux sortes, les uns uniloculaires, don- 

 nant naissance à des zoospores parthénogénétiques ; les autres plurilocu- 

 laires, d'oii sortent des zoospores qui peuvent se conjuguer deux à deux ou 

 germer sans conjugaison par apogamie. Mais, d'une part, il n'est pas certain 

 que la réunion des zoospores issues des prétendus gamétanges, soit une 

 véritable fécondation, et d'autre part, il existe chez quelques espèces 

 [E. secundus Ki)Tz, E. Lebelii Crouan), de vraies anthéridies; et chez d'autres 

 espèces encore [E. tomentosusliY^a-e.), on trouve des sporanges uniloculaires 

 à spores immobiles qui viennent ajouter une complication nouvelle à la 

 variété des éléments reproducteurs. 



Tout ce qu'on peut conclure de ces données encore insuffisantes, c'est 

 qu'il existe chez les Algues Phacosporées du genre Ectocarpus des gonades de 

 formes diverses toutes susceptibles (sauf les anthéridies bien caractérisées), 

 de germer sans fécondation. Il y a donc là un commencement de parthéno- 

 genèse avec anisogamie et cette parthénogenèse se manifeste indifférem- 

 ment chez des éléments de formes différentes. 



Des faits plus significatifs au point de vue de l'évolution parthénogéné- 

 tique de l'élément mâle, ont été signalés récemment chez les Sporozoaires. 

 SiEDLECKi (99, p. 179-180) a vu les microgamétocytes à'Aclelea ovata 

 Schneider tantôt évoluer directement sans conjugaison, tantôt donner nais- 

 sance à quatre éléments virgulaires (microgamètes) capables de féconder 

 les cellules femelles. Au point de vue morphologique, l'absence de division 

 de certains microgamétocytes rappelle la formation des spermatozoïdes 

 géants observés chez certains insectes et que Wilcox attribue à la trans- 

 formation directe des spermatogonies (sans division de celles-ci en sperma- 

 tocytes et en spermatides). 



Au point de vue physiologique, l'observation de Siedlecki tend à prouver 

 que lorsque l'élément mâle ne pousse pas à l'extrême sa tendance catabo- 

 lique et garde quelques réserves cytoplasmiques, il peut, comme l'élément 

 femelle, évoluer directement et cela se comprend mieux encore chez des 

 êtres parasites dont le corps sarcodique va être plongé rapidement dans le 

 protoplasme des cellules de l'hôte parasité, c'est-à-dire dans un milieu 

 particulièrement favorable à une nutrition surabondante. 



Nous entrevoyons déjà quelles sont les conditions de milieu et autres 

 qui, dans certains cas exceptionnels, permettront à la gamète mâle des ani- 

 maux supérieurs de se développer isolément. 



Ce sont ces conditions que, dans une note récente (99), j'ai essayé de 



