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déjà des expériences de Gley et Pachon, fut la détermination d'une fonction 

 nouvelle du foie, la fonction anticoagulante (1) (fonction ajj exigé nique de 

 Daslre) (2). A cette détermination ont particulièrement contribué les expé- 

 riences de Delezenne (3), concernant la production, dans le foie séparé de 

 l'organisme, sous l'influence d'une injection de peptone dans la veine porte, 

 d'un liquide anticoagulant que l'on recueille aisément par les veines sus- 

 hépatiques. Un nouveau progrès, d'une grande importance pratique, fuL 

 ensuite réalisé par L. Camus (4) qui réussit à préparer un plasma hépatique 

 de peptone d'une activité constante et à séparer de ce plasma la substance 

 anticoagulante. 



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Le fait si intéressant de cette réaction spécifique du foie, en apparence 

 d'ordre sécrétoire, sous l'influence de la propeptone, m'a naturellement 

 conduit à rechercher si cette substance n'agissait pas sur les autres fonc- 

 tions hépatiques. Voici déjà plusieurs années que j'ai entrepris cette étude. 

 J'ai d'abord examiné l'état de la sécrétion biliaire (5) et, d'autre part, de la 

 fonction glycémique à la suite des injections intraveineuses de propeptone. 



(1) Voy. E. Gley et V. Pachon. Recherches concernant l'influence du foie sur Taction 

 anticoagulante des injections intraveineuses de propeptone. Arch, de Phydol.^ b" série, 

 VIII, 715-723, 1896. 



(2) Dastre et Floresco, Comptes rendus de la Soc. de BioL, 5 mars 1898, p. 281. 



(3) G. Delezenne. Formation d'une subslance anticoagulante par circulation artificielle 

 de peptone à travers le foie. Arch. de Physiol., 5'= série, Vllf, 600-668, 1896. A cetle 

 époque, cependanl, Delezenne ne croyait pas « que la substance anticoagulante ;> fût « un 

 véritable produit de sécrétion des cellules hépatiques >■>. Les faits lui parais-aient au 

 contraire favorables à l'opinion de Grosjean et de Ledoux « que le principe actif est la 

 peptone modifiée » [loc. cit., p. 667). Plus tard, mieux éclairé, il a admis l'opinion de 

 Contejean et de Gley et Pachon, à savoir que la substance anticoagulanle est un produit 

 de sécrétion de la cellule hépatique (voy. C. Delez^-nne. Recherches sur le mécanisme de 

 l'action anticoagulante des injections intravnsculaires de peptone, de sérum d'anguille et 

 d'extraits d'organes [in Travaux de Physiol. du laboratoire du prof. Hédon, Monipellier et 

 Paris, 1898, p. 212-262], p. 241). Depuis, il est vrai, ses idées à ce sujet se sont encore 

 modifiées (voy. du même auteur : Rôle respectif du foie et des leucocytes dans l'action 

 des agents anticoagulants du groupe de la peptone [Arch. de Physiol., 3'= série, X, 568- 

 583, 1898] et Nouvelles recherches sur le mécanisme d'action des agents anticoagulants 

 du groupe de la peptone [Travaux de Physiol. du labor. du pvof. Hédon, 1898, p. 284-320]). 

 Quoi qu'il en soit de cette question que je n'ai pas à examiner pour le moment, ou peut 

 dire sans doute que « l'action prépondérante du foie dans la formation d'une substance 

 anticoagulante après injection de peptone, démontrée par les expériences de Gley et 

 Pachon, a eu pour conséquence directe la recherche de l'isolement de ce produit dans 

 cet organe ». (L. Camus, Comptes rendus de la Soc. de Biol, iS décembre 1897, p. 1087.) 



(4) L. Camus. Influence de la dessiccation et des hautes lempératures sur le plasma 

 hépatique de peptone. Comptes rendus de la Socii'té de Biologie, 18 décembre 1897, p. 1087. 



(3) Voy. la note préliminaire que j'ai publiée en 1897 : E. Gley. Action des injections 

 intraveineuses de propeptone sur les sécrétions en général. Bull, du Muséum d'HisL natu- 

 relle, m, p. 244, 29 juin 1897. L. Aslier et A. G. Barbera (Unters. ûber die Eigenschaflen 

 und die Entstehung der Lymphe [Zeits. fur Biol, N. F. XVIII, 154-238, 1898]) ont constaté 

 ensuite de leur côté cette augmentation de la bile consécutive à une injection intravei- 

 neuse de peptone. 



