SÉANCE DU 10 .lAiSVIER 49 



Ionique (fig. II); les quinones peroxydes peuvent donc passer par 

 tautomérisalion à la forme dicétonique : la fonction paradicétone des 

 oxyméihylanthraquinones purgatives est par conséquent celle que 

 possède la quinone ordinaire lorsqu'on fait agir sur elle l'hydroxylamine. 

 Or, la paraquinone 



C»HX I 



provoque sur le tube intestinal une action irritante assez violente pour 

 le léser gravement (Frânkel) : mais, prend-t-on parmi ses dérivés ceux 

 qui tendent à perdre les propriétés qui caractérisent sa fonction pero- 

 xyde ou qui présentent les réactions dicétoniques, on constate qne son 

 action sur l'intestin est reproduite par la plupart d'entre eux mais atté- 

 nuée suffisamment pour qu'on puisse les utiliser comme purgatifs. 



L'homologue immédiat de la paraquinone, la toluquinone qui partage 

 ses propriétés, irrite 



C«H'r— 



\J 



comme elle l'intestin et produit les mêmes lésions (Frânkel) mais, 

 l'acide embélianique de V Embelia ribes^ dérivé de la forme tautomère 



CO 



HO- 



-(; G- 



-C"tF- 



GH'- 



II II 



-U G- 



-OH 



de la paraquinone, comme le prouve l'action qu'exerce sur lui l'aniline, 

 purge en provoquant une sécrétion modérée de mucus intestinal (Hefter 

 et Feuerstein). 

 Le juglon 



Gi'Hsf 



un des éléments du jvglandin dérive de lanaphtoquinone; il ne possède 

 plus l'intensité d'action de la quinone, mais l'atténuation des propriétés 

 physico-chimiques de la quinone ordinaire est manifeste chez lui : c'est 

 ainsi qu'il oppose à l'entraînement par la vapeur d'eau une résistance 

 que n'offre pas la paraquinone (1). 



(1) L'Acourtia formosa renferme un homologue phénolique de la quinone 

 ordinaire, le perezon 



XCH" 

 que la plupart de ses propriétés rattachent au juglon (Mylius) et qui est pur- 

 gatif. 



iîiOLOGiE. Comptes reiMdls. — 1903. T. LV. î- 



