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Présence du glucose dans le liquide céphalo-racdidien, 

 par MM. L. Grimbert et V. Coulaud. 



Les auteurs sont d'accord pour admettre dans le liquide céphalo- 

 rachidien la présence d'un corps réducteur que les uns ont attribué au 

 glucose, les autres à diverses substances, entre autres à la pyroca- 

 téchine; cette dernière hypothèse doit être écartée, ainsi que l'a 

 démontré M. Guerbet (1), qui n'a pas réussi non plus à caractériser la 

 cause de la réduction. 



Dans le but de résoudre la question nous avons soumis à l'action de 

 la phénylhydrazine un grand nombre de liquides céphalo-rachidiens 

 provenant soit du service de M. Widal, soit de l'hôpital Broca, et n'appar- 

 tenant à aucun glycosurique. 



Ces liquides étaient préalablement défèques par le réactif de Patein, 

 et l'excès de mercure enlevé par neutralisation à la soude. Mais ici il 

 est inutile de chercher à enlever les dernières traces de mercure à l'aide 

 de poudre de zinc, la phénylhydrazine, s'en chargeant elle-même. Lors- 

 qu'en effet, au liquide déféqué et neutralisé, on ajoute quelques gouttes 

 de phénylhydrazine, on obtient un précipité noirâtre qui contient tout 

 le mercure; il suffit de filtrer et d'ajouter le reste de la phénylhydra- 

 zine, l'acide acétique et l'acétate de soude et de maintenir le tout une 

 heure au bain-marie bouillant. 



Sur vingt-deux liquides ainsi traités nous avons obtenu dix-neuf fois 

 une osazone se formant le plus souvent par refroidissement. 



Cette osazone présentait deux formes cristallines assez distinctes 

 existant souvent dans la même préparation. 



Dans l'une, les cristaux étaient réunis en petits faisceaux analogues à 

 ceux qu'on obtient dans les solutions étendues de glucose; dans l'autre, 

 c'étaient de longs cristaux flexueux partant d'un centre commun et 

 donnant à la préparation un aspect chevelu. 



Ayant réuni les osazones provenant de plusieurs échantillons présen- 

 tant cette particularité de cristallisation nous les avons traitées comme 

 il a été dit dans la communication précédente; dessiccation, purification 

 au benzène, action de l'eau chaude et de l'acétone étendue. Noire osa- 

 lone est restée insoluble dans ces divers dissolvants. Enfin, desséchée à 

 100 degrés, nous avons déterminé son point de fusion au bloc de 

 Maquenne par la méthode de fusion instantanée, en opérant parallè- 

 lement avecun glucosazone pure, et nous avons trouvé pour toutes les 

 deux 229-231 degrés (230-232 degrés [Bertrand]). 



D'autre part, l'osazone dissoute à chaud dans une petite quantité 



(1) Guerbet. Sur la composition du liquide céplialo-racliidien, Journal de 

 Pharmacie et de Chimie, 6», X. p. 59, 1899. 



