SÉANCE DU 7 FÉVRIER 193 



Nous avons repris l'étude de cette question en ayant soin de nous 

 mettre toujours à l'abri des microorganismes. 



Voici les résultats obtenus. 



Ni les macérations fluorées de pancréas, ni les macérations dans l'eau 

 chloroformée, filtrées sur bougie de porcelaine, n'ont montré de pouvoir 

 glycolytique. 



Nous avons obtenu les mêmes résultats négatifs au moyen du suc 

 pancréatique sensibilisé ou non par la kinase et filtré sur bougie Cham- 

 berland ou sur bougie Berkfeld. 



Nous nous sommes alors demandé comment se comporterait le sérum 

 après filtralion sur bougie de porcelaine. Nous avons vu que dans ces 

 conditions il a perdu tout pouvoir glycolytique. 



Voici à titre d'exemple le protocole d'une de nos expériences. 



Sang de chien, défibriné et centrifugé. On décante rapidement ce 

 sérum, on l'additionne de 1 p. 1000 de glucose et on filtre sur bougie 

 Berkfeld. 



On prélève 40 centimètres cubes de ce sérum filtré, et on procède 

 immédiatement à leur analyse ; on constate que ce sérum contient 

 1 gr. 25 de sucre par litre. 



Une autre portion est placée vingt-huit heures à l'étuve à 43 degrés 

 dans un vase stérile ; on procède à son analyse et on constate que la 

 quantité de sucre n'a pas varié. 



On laque alors le culot des globules obtenus par la centrifugation par 

 deux volumes d'eau élhérée, on filtre sur bougie Berkfeld ce liquide 

 très teinté d'hémoglobine et on l'additionne de 1,5 p. 1000 de glucose. 



On constate comme précédemment que la glycolyse ne se produit pas 

 dans ces conditions. 



Il semble donc que la présence des éléments figurés soit indispensable 

 à la production de la glycolyse. 



Nous comptons donner prochainement de nouvelles preuves de ce fait 

 par l'étude de la glycolyse du sang additionné d'eau distillée ou de 

 solution isotonique de NaCl. 



{Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.) 



Influence du froid sur la durée de la division cellulaire 

 par M. J. JoLLY. 



Dans des communications antérieures, j'ai fait connaître un objet 

 d'étude dans lequel on peut suivre les phases de la division indirecte à 

 rétat vivant. Ce sont les jeunes globules sanguins du Triton. J'ai montré 

 que la durée de la division cellulaire était notablement influencée par 



