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lélévation de la température, et qu'on pouvait suivre l'accélération du 

 phénomène de 14 degrés à 32 degrés. A 32 degrés, le maximum de rapi- 

 dité semble à peu près atteint, et, vers 37 degrés, on risque de tuer les 

 cellules. 



J'ai cherché à faire intervenir l'action de températures plus basses, 

 et à voir si l'on pouvait ralentir ou arrêter la division cellulaire en uti- 

 lisant des températures inférieures à la température habituelle du 

 laboratoire. 



L'influence du froid sur la segmentation des œufs est bien connue ; le 

 phénomène a été surtout étudié par 0. Hertwig (1), qui a montré le 

 ralentissement du développement des œufs de Grenouille produit par 

 l'abaissement de température. De plus, dans les œufs d'Oursins 

 prêts à subir la segmentation, le même auteur (2) a observé, sous l'in- 

 fluence du froid, la disparition des radiations du fuseau, qui réappa- 

 raissaient sous l'influence de la chaleur. Mais, sur les œufs, les phases 

 de la division cellulaire ne peuvent être convenablement suivies, et 

 l'influence du froid sur la karyokinèse n'a pu être jusqu'ici constatée 

 que sur les cellules végétales, par de Wildeman (3). 



Je me suis servi, pour cette étude, de milieux réfringents; mais dans 

 la plupart des expériences, j'ai profité simplement des périodes de froid 

 qui ont eu lieu en décembre et en janvier, et j'ai fait mes observations 

 à la température ambiante de 14 degrés à 2 degrés. Ces observations 

 ont été parfaitement convaincantes. J'ai vu, en effet, que la durée 

 de la division était nettement augmentée par l'abaissement de tempé- 

 rature. Bien que possédant déjà un nombre d'observations très suffisant 

 pour apprécier la valeur du phénomène, j'hésite cependant à donner. 

 des chifl'res et des moyennes dans une note qui ne peut naturellement 

 contenir le détail des expériences : toutes les expériences ne sont pas 

 comparables, et de plus, vu le ralentissement, il est presque impossible 

 de suivre toutes les phases du commencement à la fin de la karyoki- 

 nèse, à la même température. Je puis dire pourtant, par exemple, pour 

 fixer les idées, que la durée de la phase d'étranglement, qui est d'en- 

 viron dix à quinze minutes, à la température du laboratoire, arrive 

 à atteindre trente à cinquante minutes entre 7 et 10 degrés, et qu'à 



(1) 0. Hertwig. Ueber den Einfluss der Teniperatur auf die Entwickelung 

 von- Rana fusca und Rana esculenta, Archiv. fiir mikr. Anatomie, Bd. LI,1898, 

 p. 319. 



(2) 0. Herlwig. Experimentelle Studien am thierischen Ei vor, wahrend 

 und nach der Befruchtung, Jenaische Zeitschrift fur JSatunviss., 1890, Bd. 24, 

 p. 268. 



(3) E. de Wildeman. Premières recherches au sujet de l'influence de la tem- 

 pérature sur la marctie, la durée et la fréquence de la karyokinèse dans le 

 règne végétal, Journal, de médecine, de chirurgie et de pharmacologie de la 

 Société royale des sciences méd. et nat. de Bruxelles, 1891, t. XCII, p. 33 et p. 65. 



