SÉANCE DU 20 JUIN 777 



anti-corps que les alcaloïdes ou les minéraux sont peu propices à cette 

 formation. Pour ce molif et non sans quelques résultats encore bien 

 insuffisants, nous avons tenté, avec Moussu, d'obtenir ces anti-corps. 



MÉCANISME DE- TRANSFORMATION DE l'iNDOXYLE URINAIRE 

 EN COULEURS INDIGOTIQUES, 



par M. L. Maillard. 



L'étude des réactions de l'indoxyle urinaire dans tous leurs détails 

 m'a conduit à une conception nouvelle de la façon dont l'indoxyle se 

 transforme en indigotine et en indirubine. Les arguments d'ordre chi- 

 mique qui viennent à l'appui de mes idées ont été discutés ailleurs (1), 

 et je me borne à en donner ici les conclusions, nécessaires à l'intelli- 

 gence des réactions que tout biologiste doit connaître s'il veut rechercher 

 et doser l'indoxyle dans les liquides physiologiques. 



Lorsqu'on dédouble les chromogènes indoxyliques des urines par 

 l'action des acides forts, deux molécules de l'indoxyle 



/G— OH 



mis en liberté s'unissent en s'oxydant, soit par l'action d'un oxydant 

 faible, soit tout simplement par l'oxygène de l'air. Il se forme ainsi un 

 corps C^^H'^Az^O' : " 



/CO^ /GO. 



cii'C /C=:C( ;g^h^ 



corps bleu, extrait par le chloroforme. 



On pensait, depuis les travaux de Baeyer, que ce corps était l'indigo- 

 tine. Mais il n'en est rien : j'ai montré que ce corps diffère de l'indigo- 

 tine par une plus grande solubilité, et par une curieuse faculté de trans- 

 formation. 



Abandonné en solution chloroformique en présence de la petite quan- 

 tité de HCl entraînée, il devient violet, puis rouge ; si on lave alors aux 



(1) Bull. Soc. Chim., t. XXIX, p. 53b, et séance du 12 juin. 



