(64) SÉANCE DU 16 JUIN 821 



3° 11 nous a été impossible de déceler l'uréase, et les ferments réduc- 

 teurs signalés par M. Abelous. 



Malgré toute notre bonne volonté, il nous eut été impossible de nous 

 placer dans des conditions idéales parfaitement réalisables quand on 

 opère sur les animaux. De la sorte on aurait pu nous opposer l'argument 

 suivant irréfutable en lui-même : Les diverses diastases caractérisées 

 se trouvent-elles réellement dans le rein humain et ne pourraient-elles 

 être le produit d'action des bactéries qui se manifestent aussitôt après 

 la mort dans chaque organe? 



Pour répondre à cela nous avons fait quelques nouvelles expériences. 



Grâce à l'obligeance de M. Huon nous avons pu opérer sur des reins 

 d'animaux prélevés aussitôt après la mort et enfermés dans des vases 

 stérilisés. En suivant la même technique nous avOns obtenu un produit 

 presque identique ne différant que par une coloration moins brune, 

 mais présentant les mêmes propriétés que le produit extrait des reins 

 humains. 



Nous pouvons donc conclure à la présence dans les reins humains de 

 nombreux ferments solubles tous actifs, tels que l'çimylase, la sucrase, la 

 caséase et des oxydases diverses. 



Action des produits diastasiques du rein sur divers médicaments, 

 par M. M. Battesti et A. Barra ja. 



M. Gérard avait signalé (1) le dédoublement du salol, du benzonaphtol, 

 de l'acétanilide, du gaiacol et du salicylate de soude opéré au moyen de 

 la pulpe rénale de cheval. 



A notre tour nous avons fait agir le produit extrait des reins humains 

 sur des médicaments nouveaux et s'éliminant surtout par la voie rénale. 



Nos manipulations ont été faites aseptiquement et toujours en pré- 

 sence de tubes témoins. 



Disons aussitôt qu'en ce qui concerne les médicaments étudiés par 

 M. Gérard nous sommes arrivés à des résultats identiques; remarquons 

 cependant que nos propres expériences effectuées avec des reins humains, 

 ont par cela même un intérêt tout particulier : 



1° L'aspirine, éther acétique de l'acide salicy.lique, a été dédoublée en 

 12 heures à la température ordinaire et en moins de temps à 37 degrés; 



2° Le tannigène, éther acétique du tanin, a pu être dédoublé après 

 24 heures à 37 degrés. On a pu déceler aisément la présence de tanin 

 et d'acide acétique ; 



3° L'albuminate de mercure a permis d'obtenir les réactions des sels 

 de mercure au maximum, après 12 heures à 37 degrés ; 



