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stade fonctionnel. Donc l'a/le'rnance fonctionnelle s'effectue, non point 

 d'une cellule à sa vois/ne, ni même d'un segment plus ou moins court au 

 segment suivant le long d'un même tube, mais bien d'un tube iirinipare à 

 un autre. 



L'étude de coupes colorées, provenant de reins fixés, confirme abso- 

 lument les résultats précédents, avec des difficultés et des causes d'er- 

 reur en plus. 



[Travail du laboratoire d'histologie de la Faculté de médecine 



de Lyon.) 



ACTIOX DU CDLORURE ET DU BROMURE d'iODE 



SUR LES MATIÈRES ALBUMINOÏUES, 



par M. A. Mouneyrat. 



Dans le but d'obtenir des dérivés iodés protéiques plus faciles à hydro- 

 liser que l'albumine elle-même, j'ai été arnené à faire agir le chlorure 

 et le bromure d'iode sur les substances protéiques. 



J'ai constaté que ces deux réactifs précipitent de leurs solutions 

 aqueuses les matières albuminoïdes et la gélatine pour donner des 

 dérivés chloro et bromoiodés insolubles dans l'eau. Afin de déterminer le 

 noyau qui, dans cette molécule protéique, fixe le chlorure ou le bromure 

 d'iode, j'ai été amené à étudier l'action de ces deux réactifs sur les pro- 

 duits d'hydrolyse des matières albuminoïdes ainsi que sur un grand 

 nombre d'autres composés azotés. 



Aciion sur les alhumoses et les peptones. — Si à une solution aqueuse 

 d'albumose ou de peptone on ajoute un excès de bromure d'iode, 

 dissout dans un peu d'alcool, on oblient un abondant précipité jaunâtre 

 de bromoiodopeptone ou de bromoiodo;ilbumose. La liqueur, séparée 

 par centrifugalion ou filtration de ce précipité, ne donne plus, après 

 neutralisation par la soude, la réaction de Piotrow^ski. Le bromure 

 d'iode précipite donc complètement de leurs solutions aqueuses les albu- 

 moses et les peptones. 



Action sur les arides amidés. — Le bromure d'iode ne donne pas avec 

 les acides amidés de produits d'addition insolubles dans l'eau; le gly- 

 cocolle, l'alinine, la leucine, l'asparagine, la tyrosine en solution 

 aqueuse à 1 état de chlorydrate ne m'ont donné aucune combinaison 

 double avec précipité jaune. 



Action sur la pijridine et la quinoléine. — La pyridine et la quino- 

 léine, en solutions aqueuses alcooliques, sont complètement précipitées 

 de leurs solutions par le bromure ou le chlorure d'iode. On obtient ainsi 

 de très belles combinaisons, qui, après cristallisation dans la benzine 



