SÉANCE DU 18 JUILLET 1017 



rieur de vacuoles. En Tétat actuel de nos connaissances, il était indiqué 

 de chercher à acquérir une connaissance plus complète du mécanisme 

 de cette digestion, en extrayant les diastases qui la produisent et en 

 étudiant leur action m vitro. Il est possible aussi que cette étude, en 

 dehors de son intérêt propre, puisse, comme Ta récemment suggéré 

 Calkins, permettre d'approfondir, plus qu'on n'a pu le faire jusqu'ici, 

 des problèmes du plus haut intérêt, par exemple celui des conditions 

 physiologiques de la sénescence et du rajeunissement des Infusoires. 

 Enfin, une comparaison avec les diastases déjà connues d'autres Proto- 

 zoaires (amibodiastase) et de Métazoaires inférieurs tels que les Actinies 

 était naturellement indiquée. Nous avons d'ailleurs appliqué à la dias- 

 tase des Infusoires les mêmes méthodes qui nous avaient servi à l'un 

 ou à l'autre dans nos études antérieures sur les diastases des animaux 

 inférieurs. 



Nous avons opéré avec des Paramsecium aurelia [sensu Maupas : pré- 

 sence constante de deux micronucléi) qu'avait en culture, au moment 

 de sa mort, notre regretté collègue Ledoux-Lebard, et sur lesquelles il 

 venait de publier plusieurs travaux très intéressants. 



Nos cultures sont faites dans des vases de formes et de dimensions 

 variées, qui renferment de l'eau de conduite avec des nouets de feuilles 

 de Laitue (procédé de culture de Balbiani), le tout stérilisé à l'auto- 

 clave. Ces milieux sont ensemencés largement avec les Infusoires d'une 

 culture précédente, accompagnés de la flore microbienne qui sert à leur 

 nourriture. 



Au bout de quinze jours à un mois, à 22 degrés, on a d'abondantes 

 cultures d'Infusoires nageant dans un liquide opalescent où les bacté- 

 ries sont devenues peu nombreuses. Utilisant la propriété galvanotac- 

 tique bien connue de ces Infusoires, nous réalisons électriquement leur 

 concentration à l'aide d'un appareil que nous décrirons en délail ulté- 

 rieurement ; la disposition essentielle consiste à empêcher les Infusoires 

 d'arriver jusqu'à la cathode : on interpose une couche de gélose où ils 

 viennent buter et à la surface de laquelle on les recueille. Le liquide de 

 concentration est traité par le chloroforme et conservé à la glacière. 

 Dans ce liquide, tel que nous l'employons, les Infusoires ne représentent 

 guère plus que le centième ou le cinquantième du poids total. 



Nous avons surtout étudié l'action de ce liquide diastasique sur la 

 gélatine. Son activité est généralement telle que 1 centimètre cube, 

 ajouté à 1 centimètre cube de gélatine à 10 p. 100, neutre au tournesol, 

 rend le mélange incoagulable après un séjour de douze à vingt-quatre 

 heures à 40 degrés. Le liquide bactérien où nagent les Infusoires a une 

 action gélatinolytique nulle. 



Le mélange gélatine-extrait d'Infusoires est généralement neutre au 

 tournesol. Pour préciser les conditions d'action de notre diastase, nous 

 préparons une série de tubes (8 à 10 en tout), avec 1 centimètre cube de 



