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— Le dosage de l'indigotine. 



Pour le dédoublement de l'indican, nous adoptons le procédé de 

 M. Loubiou (1), acide chlorhydrique et eau oxygénée, cette dernière 

 ayant l'avantage de ne pas brûler l'indigotine produite. 



100 centimètres cubes d'urine sont additionnés d'un égal volume 

 d'acide chlorhydrique et de 50 centimètres cubes d'eau oxygénée : on 

 chauffe vers 50 degrés, on ajoute 40 à 50 centimètres cubes de chloro- 

 forme; on introduit le mélange dans une boule à décantation que l'on 

 retourne une vingtaine de fois de façon à diviser le chloroforme sans 

 l'émulsionner. On sépare ce dernier; on ajoute à nouveau du chloro- 

 forme et Ton continue l'agitation tant que celui-ci se colore. 



Les solutions chloroformiques sont évaporées et le résidu qui tapisse 

 les parois de la capsule traité par 50 centimètres cubes d'eau et 5 centi- 

 mètres cubes d'acide nitrique. On maintient cinq minutes au voisinage 

 de l'ébuUition, puis, après refroidissement, on alcalinisepar une solution 

 concentrée de carbonate de potasse; on complète 100 centimètres cubes 

 avec de l'eau distillée et l'on dose colorimétriquement le picrate de 

 potasse d'après notre méthode (2). 



Dans l'opération qui précède, l'indigotine traitée par l'acide nitrique 

 à 100 degrés s'oxyde et passe successivement à l'état d'isatine, d'acide 

 nitrosalicylique, puis d'acide picrique. 



Comme finalement les résultats sont lus en phénol, on les traduira en 

 indigotine en partant de cette donnée que 1 molécule d'indigotine 

 donne 1 molécule d'acide picrique, que 140 d'indigotine correspondent 

 à 100 de phénol. 



Le résultat en phénol sera traduit en indigotine, en le multipliant par 

 le facteur 1,4. 



Parmi les méthodes actuellement employées pour le dosage de l'in- 

 dican, l'une (méthode de Strauss) consiste à comparer la teinte bleue 

 obtenue à une solution chloroformique titrée d'indigotine, mais cette 

 liqueur-étalon s'altère assez rapidement. 



Dans les autres méthodes, on brûle l'indigotine extraite et mise en 

 solution sulfurique, par une solution titrée de permanganate, mais à ce 

 dernier oxydant on reproche sa rapide altérabilité. 



Dans notre méthode, la belle nuance jaune d'or du picrate de potasse 

 est fixe; elle brave les actions combinées de la lumière, de l'air et du 

 temps. 



(1) BuUetin de la Société de pliarmacie de Bordeaux, 1898, p. 47. 

 2) Comptes rendus de V Académie des sciences, 10 août 1903. 



