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SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



NOM DU CORPS 



FORMULE 

 chimique. 



KENSITÉ 



POIDS 



moléculaire. 



TOXICITÉ 



PAR KIL. 



d'animal 



volume 



En 

 poids 



En 

 molécules 



Observations. 











cent. c. 



gr- 



gr. 





Benzine .... 



G«H^ 



0,899 



78 



0,73 



0,656 



0,0084 



Convulsions. 

 Hypothermie. 



I. Dérivés mon 



osubstitués : 









1 



Toluène .... 

 Éthylbeuzène . 



C6HS(CH^) 

 G6HS(C*H=') 



0,882 

 0,866 



92 

 106 



0,50 

 0,66 



0,441 

 0,5715 



0,0047 

 0,00539 



Tremblements 



Hypothermie. 



Hypothermie. 



Cumène. . . . 



C6H»(n3H') 



0,879 



120 



1,5 



0,318 



0,01098 



Hypothermie. 



IL Dérivés bisi 



ibstitués : 









1 



Orthoxylène. . 



1.2 



Cqi'(CH=')^ 

 1.3 



1.4 



C''H^(CH:^C3H') 



1.4 



0,893 



106 



2,22 



1,9824 



0,01870 



Hypothermie. 



Metaxylène . . 



0,8635 



106 



1,65 



1,428 



0,01347 



Hypothermie. 



Paraxylène. . . 



0,880 



106 



1,36 



1.196 



0,01128 



Hypothermie. 



Paracymène . . 



0,864 



134 



2,5 



2,162 



0,01613 



Hypothermie. 



III. Dérivés tr 



substitués : 









I 



Mesitylène. . . 

 Pseudocumène. 



C6H^(CH3)5 

 1.3.5 



1.3.4 



0.869 

 0,894 



120 

 120 



1,5 

 . 2 



1,303 

 1,788 



0,01085 

 0,01324 



Hypothermie. 

 Hypothermie. 



La toxicité des dérivés monosubstitués est toujours supérieure à celle 

 des dérivés bisubstitués. 



Deux substitutions abaissent notablement la toxicité. 



Les xylènes sont moins toxiques que le benzène, le toluène et même 

 que l'éthylbenzène, quoique ce dernier composé possède le même poids 

 moléculaire que les xylènes. 



Les dérivés trisubstitués ont une toxicité voisine de celle des dérivés 

 bisubstitués. 



Si nous comparons entre elles les toxicités des différents xylènes, 

 nous voyons que le dérivé en para est plus toxique que le dérivé meta et 

 que ce dernier présente une toxicité plus considérable que le dérivé 

 ortho. 



Le paracymène a une toxicité voisine de celle de l'orthoxylène ; cela 

 tient sans doute à la présence du radical isopropyle dans la molécule; 

 nous avons vu pour le cumène que ce radical abaisse notablement la 

 toxicité; 



Si nous comparons la toxicité des dérivés trisubstitués, nous consta- 

 tons que le pseudocumène est moins toxique que le mesitylène. Dans le 

 pseudocumène deux substitutions sont entre elles en position ortJw, 

 tandis que le mesitylène a toutes ses substitutions en position ynéta. 



Nous pouvons donc conclure de ces recherches que la toxicité des 



