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Depuis 1882, Ehrlich et une foule de savants ont vainement cherché 

 la clef de ce mystère; ils n'ont abouti qu'à des hypothèses. 



Ce sont des toxines microbiennes, pensent les uns. 



Ce sont des produits de la leucocytose ou dérivés d'exsudats puru- 

 lents, disent les autres. 



Benedict incrimine la résorption des produits de putréfaction intesti- 

 nale. 



La solution du problème, que nous apportons ici, établissant en 

 même temps la symptomatologie de la diazoréaction, ce précieux moyen 

 d'investigation clinique va prendre une nouvelle importance. 



Voici une urine normale ne renfermant pas d'indican. 



Voici une autre urine renfermant de l'indican. 



Au moyen de l'extrait de saturne ammoniacal, nous précipitons dans 

 la première urine les dérivés sulfoconjugués, dans la seconde urine les 

 dérivés sulfo et glycoconjugués. 



Nous traitons ces deux précipités par une solution chaude d'acide 

 tar trique, afin de nous débarrasser du plomb, et sur les liquides filtrés, 

 nous tentons la diazoréaction. 



Elle est toujours positive, mais plus fortement accusée dans l'urine à 

 indican. 



Si, d'autre part, nous essayons la diazoréaction avec une solution de 

 phénolsulfate ou de crésolsulfate de potasse, elle est négative. Donc, 

 nous sommes déjà presque en droit d'affirmer que la diazoréaction est 

 produite par les dérivés conjugués, sulfo et glyco, de l'indol et duscatol. 

 Nous disons presque, car nous devons répondre à l'objection suivante : 



Qui nous dit que nous n'avons pas précipité de l'urine les leucomaïnes, 

 les toxines, etc., etc., en même temps que nos dérivés conjugués? 



La caractérisation des toxines étant un des problèmes les plus déli- 

 cats de la chimie, nous avons, ne pouvant aborder de front la question, 

 pris le parti de la tourner. 



Voici de la poudre de feuille d'indigo, de V Indigo fera officinalis (légu- 

 mineuses). Dans de l'eau bouillante, nous projetons ladite poudre par 

 pincées, et nous agissons ainsi afin de muter l'oxydase. Nous traitons le 

 liquide filtré par l'extrait de saturne ammoniacal, puis le précipité 

 plombique par une solution chaude d'acide tartrique. 



On filtre et sur cette liqueur, qui renferme en solution les glucosides 

 de la feuille d'indigo, on fait la diazoréaction d'Ehrlich. Sous l'action 

 combinée de l'acide chlorhydrique et de l'acide nitreux du réactif 

 d'Ehrlich, les glucosides de l'indigo se dédoublent peu à peu et la diazo- 

 réaction apparaît dans toute son intensité. 



L'addition de l'ammoniaque serait nuisible ici, puisqu'en saturant les 

 acides, il s'opposerait au dédoublement des glucosides. 



Dans l'urine, le dédoublement des dérivés sulfoconjugués de l'indol et 

 du scatol est instantané. 



