SÉANCE DU 7 NOVEMBRE . 1295 



dans le chloroforme en teintant celui-ci en rose, on peut affirmer 

 l'absence d'indican). Ce précipité est mis en suspension dans l'eau et 

 décomposé par un courant de H^S. On filtre et on se débarrasse de 

 l'excès d'hydrogène sulfuré en chauffant au bain-marie ; i'isatine chlo- 

 rhydrique ne donne avec ce liquide qu'un résultat négatif. 



Or, l'acétate basique entraînant, comme on le sait, les dérivés glycuro- 

 niques, ceux-ci doivent se trouver dans le filtrat après l'action de H"S. 

 En effet ce liquide qui ne renfermait pas trace d'indican, réduisait tou- 

 jours et quelquefois énergiquement la liqueur de Fehling. En employant 

 l'acétate basique ammoniacal, M. Monfet précipite du même coup et les 

 composés glycuroniques et l'indican; il n'y a donc rien d'extraordinaire 

 à ce que son précipité contienne à la fois et la substance réductrice 

 (provenant des composés glycuroniques) et l'indigogène; — le contraire 

 aurait étonné. 



Si après défécation par l'acétate basique à fond, on additionne le 

 filtrat d'un excès d'ammoniaque, on obtient un nouveau précipité qui, 

 décomposé à son tour par H^S, donnera une liqueur qui n'est plus réduc- 

 trice, mais qui renferme de l'indican. L'acétate basique ammoniacal, 

 mais pas mieux d'ailleurs que l'acétate neutre ammoniacal, entraîne l'in- 

 dican (1) en totalité; mais encore faut-il que ce dernier n'existe qu'en 

 faibles quantités dans l'urine, car avec des urines riches en principes 

 indoxyliques l'entraînement n'est pas complet, comme nous avons pu le 

 constater. 



Si M. Monfet, au lieu de réaliser d'un seul coup la précipitation, 

 l'avait fractionnée en employant d'abord l'acétate basique, puis l'acétate 

 et l'ammoniaque, il ne serait pas arrivé à cette conclusion, que l'indoxyle 

 se trouve dans l'urine à l'état de glycoconjugué. 



D'autre part, les indoxylsulfates, contrairement à ce qu'avance 

 M. Monfet (2), sont facilement décomposés même par l'eau pure à la 

 température de 120 degrés (3j, et plus facilement encore par l'acide 

 chlorhydrique étendu à chaud, en donnant KHSO* et de l'indoxyle (3); 

 le fait a été encore confirmé tout récemment par M. Maillard dans sa 

 thèse (4). 



Ce court exposé nous montre donc que l'indican existe dans l'urine, 

 non pas sous forme de glycoconjugué, mais bien sous une autre forme 

 de conjugaison (sulfoconjugaison). 



[Laboratoire de chimie du professeur Porcher^ Ecole vétérinaire de Lyon.) 



(1) Neubauer et Vogel. Analyse des Harnes, p. 166, 3" édit. 1898. Wiesbaden. 



(2) Monfet. Compt. rend, de VAcad. des sciences, 10 août 1903. 



(3) Baumann et Tiemann. Bericht., 12, p. 1099; Beilstein. Handbuch. f. 

 organisch. Chem., p. 1614 et 1615, t. II. 



(4) Maillard. Indoxyle urinaire, p. 30. Paris, Reinwald, 1903, 



