SÉANCE DU 7 NOVEMBRE 1297 



quantité possible de milieu de culture. Pourtant sur huit cas de fièvre 

 typhoïde étudiés, sept fois la méthode m'a permis de déceler dans le 

 sang la présence du bacille d'Eberth. 



Deux fois le bacille d'Eberth s'est développé au bout de vingt-quatre 

 heures, deux fois au bout de trois jours, deux fois au bout de cinq jours. 

 Enfin, une fois, le tube de sang n'a été examiné qu'au bout de six jours ; 

 le bacille d'Eberth y existait en abondance, mais je ne puis dire au bout 

 de combien de temps il avait poussé. Un seul cas a été négatif; la quan- 

 tité de sang prélevée était de six centimètres cubes et était peut-être 

 insuffisante; pourtant un ballon ensemencé le même jour avec 5 centi- 

 mètres cubes de sang a donné un résultat positif. 



Le sang, dans les huit cas observés, était fortement agglutinant. Dans 

 un des deux cas oîi le bacille s'est développé en vingt-quatre heures, le 

 pouvoir agglutinatif était de 1/1600. 



Pour chaque observation j'ai fait le même jour un ensemencement 

 parallèle du sang du malade en ballon d'eau peptonée. Une seule fois 

 cet ensemencement est resté négatif, tandis que le bacille s'est développé 

 dans le sang défibriné. Dans les autres cas le bacille d'Eberth a poussé 

 en ballon d'eau peptonée, plus rapidement que dans le sang pur. 



Il est nécessaire d'être averti de l'aspect spécial que prend le bacille 

 typhique cultivé dans le sang défibriné. On constate sur les prépara- 

 tions colorées un nombre considérable de formes longues. Ces bâtonnets 

 sont les uns isolés, les autres agglutinés en amas; mais l'aspect le plus 

 curieux est le groupement des bacilles en chaînettes comprenant parfois 

 vingt ou vingt-cinq éléments. Ces chaînettes sont parfois enroulées sur 

 elles-mêmes; elles s'enchevêtrent les unes dans les autres et contribuent 

 à former les amas agglutinés. 



Les cultures obtenues par repiquage sur les divers milieux des bacilles 

 ainsi développés dans le sang défibriné ont l'aspect habituel des cul- 

 tures de bacilles d'Eberth et donnent les réactions caractéristiques de ce 

 microbe. 



J'ai pu enfin appliquer ce moyen de culture à la recherche du pneu- 

 mocoque dans le sang d'un pneumonique. Dix centimètres cubes de sang 

 défibriné de ce malade ont été mis à Fétuve. En même temps 10 centi- 

 mètres cubes de sang ont été ensemencés dans 400 centimètres cubes 

 d'eau peptonée. Au bout de quarante-huit heures l'examen direct du 

 sang défibriné a montré une quantité énorme de diplocoques lancéolés, 

 prenant le Gram, mais dépourvus de capsules. Le repiquage sur divers 

 milieux a prouvé qu'il s'agissait bien de pneumocoque. Une souris ino- 

 culée avec une goutte de ce sang défibriné et riche en pneumocoques est 

 morte en dix-huit heures de septicémie. L'ensemencement en ballon 

 d'eau peptonée est resté stérile. 



Tels sont les résultats que j'ai obtenus jusqu'à maintenant. Je n'ai pas 

 encore pu appliquer cette méthode à l'examen d'autres septicémies. Je 



