1312 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



6^ TEMPS. Troisième sédimentation^ par centrifugation. 



7" TEMPS. Collodionnage. — Après avoir décanté le mélange d'alcool 

 et d'éther, on ajoute au sédiment une certaine quantité (variable sui- 

 vant rimportance du sédiment) d'une solution à 10 p. 100 de collodion 

 officinal non riciné dans un mélange à parties égales d'alcool et d'éther 

 anhydres. On émulsionne aussi finement que possible le sédiment dans 

 la solution de collodion. 



8'^ TEMPS. Etalement et peUiculation du liquide. — Il ne reste plus 

 qu'à aspirer dans une pipette sèche le liquide collodionné et] à déposer 

 une goutte de ce liquide sur autant de lames porte-objets très propres 

 qu'on veut obtenir de préparations. 



La goutte s'étend circulairement. Sans laisser sécher le collodion, on 

 porte tout de suite les préparations d'abord dans de l'alcool à 80 degrés, 

 puis dans de l'alcool à 70 degrés, enfin dans l'eau. 



L'alcool à 80 degrés a précipité le collodion sous forme d'une pelli- 

 cule très mince et très adhérente, qui englobe les éléments anato- 

 miques. 



Les préparations peuvent dès lors être manipulées de la même 

 manière que de fines coupes collées sur porte-objets. On peut les 

 colorer par un grand nombre de méthodes diverses. Il faut éviter seu- 

 lement l'emploi de quelques matières colorantes qui teignent énergi- 

 quément le collodion précipité, et des liquides qui le dissolvent. 



Les préparations ne doivent pas être séchées. Mais on peut conserver 

 très longtemps intacts les éléments anatomiques sédimentés, dans du 

 collodion à 10 p. 100, contenu dans de petits tubes de verre bouchés au 

 caoutchouc. 



Cette méthode est très simple, et son exécution ne demande que quel- 

 ques minutes. Pour le sang, elle ne remplace pas le procédé classique 

 de l'étalement sur verre avec [dessiccation rapide, procédé qui fournit 

 des préparations suffisantes pour un diagnostic hématologique ou pour 

 la numération des variétés de leucocytes. Mais au point de vue histolo- 

 gique pur, lorsqu'il s'agit de conserver la forme, les dimensions et la 

 structure des globules, notre méthode est bien supérieure. 



Cette méthode est applicable non seulement au sang, mais encore 

 aux liquides tenant naturellement en suspension des éléments anato- 

 miques (sérosités diverses, urine, sperme, etc.), et aux liquides tenant 

 en suspension des éléments dissociés artificiellement. A ce dernier 

 litre, c'est une méthode histoiogique d'intérêt général; elle rend très 

 facile la préparation à l'état persistant d'éléments anatomiques disso- 

 ciés qu'il était jusqu'ici très difficile de conserver. 



[Laboratoire d'histologie de la Faculté de médecine de Lyon., 



