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gation anatomique de ce globe) et, peut-on dire que la genèse du 

 fîbrin-ferment est un fait cadavérique ou post-mortel ? 



Pas davantage. La production du ferment est une réaction du glo- 

 bule encore vivant contre certaines excitations du milieu ambiant, et 

 son émission consécutive dans ce milieu dépend également de la cons- 

 titution physique et chimique de ce milieu. 



Deux espèces d'arguments plaident contre la liaison qu'établit la 

 théorie régnante entre la mort du globule blanc et l'émission du fîbrin- 

 ferment. Le premier en date est fourni par l'interprétation que nous 

 avons donnée de l'ancienne expérience Hewson-Glénard. — Le second 

 est apporté par les intéressantes recherches de M. Arthus sur la genèse 

 fibrin-ferment. 



L La célèbre expérience de Hewson, modifiée par Glénard, et, plus 

 tard, en 1878, par Léon Fredericq, consiste à enlever sur une longueur 

 de 80 centimètres environ la veine jugulaire de cheval, pleine de sang 

 et cernée entre deux ligatures. On la suspend verticalement et on peut 

 la conserver longtemps dans un milieu dont l'état hygromélique est 

 réglé avec ménagement, de telle façon que le sang s'y épaississe progres- 

 sivement jusqu'à dessiccation, sans qu'il y ait coagulation. Les leuco- 

 cytes conservent leur intégrité anatomique, mais non pas leur activité 

 vitale, le plasma rendu hypertonique par évaporation. Leur mort phy- 

 siologique n'a pas libéré de fîbrin-ferment et n'a point produit de 

 coagulation. Si, plus tard, on étend d'eau la masse quasi solide, le 

 fîbrin-ferment est émis et la coagulation se produit. 



C'est cette expérience fondamentale qui m'a conduit à l'opinion dont 

 je n'ai pas varié, depuis de longues années, relativement aux origines 

 de la coagulation. J'ai toujours considéré l'émission du fîbrin-ferment 

 comme due à diverses conditions de milieu dont la plus évidente est la 

 condition osmotique (hypotonie). J'ai, de plus, soutenu que l'action 

 coagulante du fîbrin-ferment une fois formé sur le fîbrinogène était elle- 

 même liée à la constitution physico-chimique du milieu, et que c'était 

 celle-ci qui réglait la fîxation d'eau sur la particule de fîbrinogène, fîxa- 

 tion d'eau qui est l'alpha et l'oméga de la coagulation. 



IL Les expériences d'Arthus sur le processus de genèse du fîbrin- 

 ferment dans le sang extrait ont apporté une confîrmation à ces vues et 

 les éclairent. On lira plus loin la note de M. Arthus qui remonte à deux 

 années, comme d'ailleurs toutes celles que je dépose aujourd'hui sur 

 le bureau. 



Arthus a établi que la formation du fibrin-ferment est progressive. 

 Elle est nulle dans le sang circulant, croît après la saignée, et augmente 

 encore après coagulation complète. L'addition au sang qui sort du vais- 

 seau de 3 p. 1.000 de fluorure de sodium empêche la production du 

 fibrin-ferment et de son pro-ferment, et d'autre part, rend impossible 

 la vie du leucocyte comme, d'ailleurs, de tous les autres éléments anato- 



