1352 SOCIÉTÉ DK BIOLOGIE 



battage du sang, en augmentant et renouvelant les surfaces de contact, 

 active la coagulation du sang; 2° quand la coagulation se produit in 

 vitro, elle commence toujours au contact des objets solides, parois des 

 vases, etc. ; 3° quand on recueille le sang dans un tube vaseline ou paraf- 

 finé, introduit dans un vaisseau, le sang ne se coagule pas; or le liquide 

 ne mouillant pas les parois vaselinées ou paraffinées, il n'y a pas 

 contact des leucocytes avec les corps solides. 



La sécrétion du fibrinferment peut être provoquée par des agents 

 chimiques. On sait que Finjection intra-vasculaire d'extraits d'organes 

 détermine des coagulations massives débutant dans le système porte en 

 envahissant tout l'appareil circulatoire. On sait que ces mêmes extraits 

 d'organes déterminent in vitro une coagulation presque instantanée du 

 sang, bien qu'ils ne contiennent pas de fibrinferment. On sait que les 

 tissus et l'eau de lavage d'une plaie exsangue déterminent une accéléra- 

 tion de la coagulation. Dans tous ces cas, il y a eu accélération de la 

 production, de la sécrétion du fibrinferment. 



Dans la défense de l'organisme contre les hémorragies, les leucocytes 

 jouent un rôle de sécrétion, rôle actif, rôle physiologique; ils ne sont pas 

 passifs, engendrant, comme on l'a supposé à tort, du fibrinferment par 

 destruction cadavérique. 



Influence de la dilution sur le temps de coagulation du sang 



« IN vitro », 



par M. G. Stodel. 



Au cours des recherches exposées dans les communications précé- 

 dentes, M. Dastre m'a demandé d'étudier la durée de coagulation du 

 sang dilué i^i vitro avec des solutions de NaCl à 9 p. 1000 d'une part, 

 et d'autre part lorsqu'on le dilue avec la même solution additionnée 

 de peptone. 



Une canule de verre coudée étant placée dans la carotide d'un chien 

 chloroformisé, on laisse tomber directement un voluine déterminé de 

 sang (5 centimètres cubes) dans chacun des tubes de deux séries dis- 

 posées de la façon suivante : 



La première série comprend des tubes contenant o ce , 10 ce. 

 15 ce, etc., d'une solution de NaCl à 9 p. 1.000. 



La deuxième série comprend des tubes contenant exactement les 

 mêmes volumes que les tubes précédents, mais d'une solution de pep- 

 tone soit à 5 p. 100, soit à 10 p. 100 dans NaCl à 9 p. 1.000. 



Les tubes sont placés de façon à ce qu'on puisse recueillir le sang 

 alternativement dans le tube de la première et dans le tube de la 



