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V action combinée de V acide chlor hydrique et de V acide ràtreux du réactif d' Ehrlich, 

 les glucosides de l'indigo se dédoublent peu à peu et la diazoréaction apparaît 

 dans toute son intensité. V ammoniaque, dit M. Moiifet, serait nuisible ici, puis- 

 qu'en saturant les acides, il s'opposerait au dédoublement des glucosides. » 



Ces simples paroles suffisent à montrer que la réaction observée par 

 M. Monfel irest pas celle d'Khrlich, et n'a même rien de commun avec une 

 diazoréaction. On sait, en effet, que le chlorure de diazobenzène parasuFoné 

 contenu dans le réactif d'Ehrlich peut bien former des colorants azoïques 

 (amidoazoïqiies, oxyazoïques, elc), par copulation avec des aminés, des 

 phénols, elc, mais à la condition que le milieu der/ienne alcalin et permette 

 ainsi réliminalion de HGI avec copulation des deux molécules. L'ammoniaque 

 a de plus pour rôle de salifier les groupes acides (SO'-OH, OH...), et de donner 

 de l'iDtensité à la coloration, généralement pâle, des azoïques acides. Une 

 réaction sans AzH% telle que la fait M. Monfet, n'est pas une diazoréaction. 



Je me suis donc demandé ce que pouvait être la coloration obtenue 

 par M. Monfet sur l'exirait d'Indigo fer a. Je n'ai pas eu à ma disposition 

 la poudre sèche d'/. officinalis, mais, grâce à l'obligeance, de M. le pro- 

 fesseur Radais, j'ai pu examiner des feuilles fraîches d'/. dosua Bam, 

 provenant de l'École de pharmacie. 



La décoction de ces feuilles présente une teinte analogue à celle de 

 l'infusion de thé; la matière colorante est précipitée par le sOus-acétate 

 lorsqu'on ajoute AzH', et repasse en solution dans la liqueur déplombée. 

 Or^ j'ai conslaté que la décoction, chauflfée avec son volume de HGI, 

 rougit peu à peu à partir de sa surface, et devient en quelques instants 

 d'un rouge analogue à celui de la réaction de Millon sur le phénol ordi- 

 naire. Puis la matière floculo, et le liquide se décolore en déposant un 

 précipité brun verdâtre sale. Cette couleur rouge, que HCl conceniré et 

 chaud développe rapidement, se produit aussi, quoique plus lentement, 

 avec HCl étendu et froid. Bien entendu, le réactif d'Ehrlich, qui ren- 

 ferme HCl, la produit aussi si on laisse le contact se prolonger sans 

 A/.H\ Peut-être est-ce celle coloration rouge que M. Monfet a confondu 

 avec la réaction d'Ehrlich. 



En même temps, le liquide chaufFé avec HCl dégage une forte odeur 

 de cuir. 



Si l'on fait sur l'extrait d'/. dcsua la vraie diazoréaction, l'addition de 

 ÂzH' développe une coloration brun rougeâlre assez intense, mais qui, 

 contrairement à la couleur d'Ehrlich, n'ofTre pas de Ions rouge vif ou 

 carminés. Elle en est donc diflérenle. 



Je puis dire tout d'abord que celte couleur azoïque brun-rouge n'est 

 pas due à l'indoxyle. En effet, mes feuilles d'/. dosua ne contenaient 

 pas d'indoxyle, car il m'a été impossible d'obtenir la moindre trace de 

 couleurs indigotiques, soit par macération aqueuse des feuilles à la 

 température du laboratoire et abandon à l'action éventuelle des dia- 

 stases, soit par ébullition de l'exirait avec des acides ou des alcalis, 



