SÉANCE DU 21^N0VEMBRE 1421 



additionnés ou non d'oxydants, soit même par ébullition de cet extrait 

 avec, une solution chlorhydrique d'isatine. 



Il m'a donc paru que la couleur rouge produite sous l'action de HGl, 

 ainsi que la couleur azoïque brun-rouge, pouvaient provenir des 

 matières jaunes de la décoction dVndigofera. J'ai recherché ces réac- 

 tions sur l'infusion de thé, et je les ai trouvées avec une ressemblance 

 telle qu'il est impossible de distinguer les deux infusions. 



Comme d'ailleurs les tannins du thé et de Vlndigofera donnent de la 

 même façon la réaction au chlorure ferrique (en vert), j'ai pensé que la 

 réaction de HCl et la diazoréaction (vraie) devaient être dues à ces 

 tannins. Ceux-ci, se dédoublant sous l'action de HCl et s'oxydant par 

 l'air, formeraient des produits rouge-brun, en même temps qu'ils déga- 

 geraient l'odeur du cuir. Enfin leur traitement par le chlorure de diazo- 

 benzène parasulfoné et AzH' donnerait des colorants oxyazoïques, 

 ainsi que leur nature phénolique permet de le prévoir. 



Le tannin pur et incolore de la noix de galle donne bien la même 

 diazoréaction, mais non la réaction rouge par HCl. La comparaison est 

 d'ailleurs mal choisie, car ce tannin, qui donne en violet-noir la réaction 

 avec FeCP, n'est pas du même groupe que les précédents. 



Mais mes conclusions se sont trouvées confirmées de la manière la 

 plus complète, grâce à l'obligeance de M. le professeur A. Gautier, qui 

 a bien voulu mettre à ma disposition des échantillons très purs des 

 acides cachoutannique A, C'°H"0% et cachoutannique B^ C^^H^''0'', isolés 

 par lui-même lors de ses recherches sur les catéchines du gambir (1). 

 Ces tannins, qui ont une couleur jaune analogue à celle des infusions, 

 et qui donnent également en vert la réaction de FeCP, ont montré très 

 nettement les réactions décrites plus haut : 1° coloration rouge suivie 

 de précipitation brun sale, avec odeur de cuir, par chauffage avec HCl; 

 2° formation d'un oxyazoïque brun-rouge par la réaction d'Ehrlich. 



Je puis donc conclure que ces réactions, d'ailleurs banales, sont dues, 

 non pas à l'indoxyle, mais bien aux matières jaunes des feuilles^ du 

 groupe des tannins. 



L'indoxyle conjugué n'est pas la cause de la 



DIAZORÉACTION URINAIRE d'EhRLICH, 



par M. L. Maillard. 



Dans une récente communication, M. Monfet (2) a prétendu décou- 

 vrir, dans r « indican » de l'urine, la cause jusqu'alors ignorée de la 



(1) Comptes rendus de V Académie des sciences, t. LXXXVI, p. 668, 1878. 



(2) Comptes rendus Soc. BioL, t. LV, p. 1275, 7 novembi^e 1903. 

 Biologie. Comptes rendus. — 1903, T. LV. 102 



