1422 SOCIÉTÉ DE BIOLOGlK 



diazoréaction d'Elirlich. J'ai montré déjà (1) ce qu'il faut penser de la 

 nature de cet « indican », mais la question se posait de savoir si les 

 véritables chromogènes indoxyliques sont la cause de la réaction 

 d'Ehrlich. 



L'un des arguments invoqués par M. Monfet, à savoir une coloration 

 rouge obtenue sur la décoction d'/wdi^o/era, n'a point de valeur, car j'ai 

 montré (2) que cette réaction n'est pas une diazoréaction, et n'est pas 

 produite par Tindoxyle, mais bien par les tannins de la feuille. 



L'autre argument de M. Monfet est que si l'on examine la partie de 

 l'urine précipitable par le sous-acétate ammoniacal, « la diazoréaction 

 est touj ours positive, mais plus fortement accusée dans l'urine à indican ». 

 Mais, outre que la diazoréaction n'est que rarement positive, sa coïnci- 

 dence avec r « indican » ne prouverait en rien une relation de cause à 

 effet {Z). 



La note de M. Monfet n'a donc apporté aucun éclaircissement sur 

 l'origine de la diazoréaction urinaire. Profitant des matériaux indoxy- 

 liques que je possède, j'ai repris à mon compte la question de savoir 

 si, oui ou non, l'indoxyle conjugué de l'urine prend part à la réaction 

 d'Elirlich. J'ai résolu cette question par la négative. 



1° On se procure à volonté des urines offrant d'une manière très 

 intense la réaction de l'indoxyle, et ne montrant pas trace de diazo- 

 réaction. On pouvait le prévoir, puisque celle-ci est rare, tandis que 

 toutes les urines renferment de l'indoxyle ; 



2° Un très petit cristal incolore d'indoxylsulfate de K pur est dissous 

 dans 10 centimètres cubes d'eau, la solution est divisée en deux parts 

 égales. Dans l'une je développe l'indigo et j'obtiens une véritable bouillie 

 d'indigotine. Dans l'autre j'ajoute le réactif d'Ehrlich et l'ammoniaque : 

 la teinte jaune pâle est rigoureusement semblable à celle que donne un 

 égal volume d'eau distillée, et qui provient de la copulation du chlorure 

 de diazobenzène parasulfoné avec l'excès d'acide sulfanilique du réactif; 



3° Une expérience identique faite avec l'acide indoxylcarbonique de 

 synthèse donne un résultat parfaitement identique au précédent ; 



4° J'ai rencontré autrefois un certain nombre d'urines à acide in- 

 doxylglycuronique. Sur trois d'entre elles, si mes souvenirs sont exacts, 

 j'ai cherché la diazoréaction, avec résultat toujours négatif. 



En résumé les acides indoxylsulfurique, indoxylcarbonique, indoxyl- 

 glycuronique ne forment pas la plus petite trace de couleur sous 

 Faction du réactif diazoïque. 



Je n'entends pas affirmer que l'indoxyle, libéré de ses éthet^s, et fonc- 



(1) Comptes rendus Soc. de Biol., t. LV, p. 1332, 14 novembre 1903. 



(2) Soc. de Biologie, séance du 21 novembre 1903. 



(3) Pour la valeur de ce genre de raisonnement, voir : L. Maillard, Sur la 

 nature de 1' « indican » {Comptes rendus Soc. Biol., t.LV, p. 1332, 14 nov. IQOS). 



