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ligramme sous la peau, faire tomber le pouls, ainsi que je l'ai observé 

 avec Crouzon, de 130 à 62, et ce ralentissement peut durer plusieurs 

 jours. 



Ces trois ordres de phénomènes, hypertension, bradycardie, vasocons- 

 triction, indiquent une action élective de l'adrénaline sur l'appareil 

 cardiovasculaire. Il semble que cette action porte directement sur les 

 éléments même des vaisseaux comme certains auteurs l'ont admis. 



En efTet, cette irritation passagers peut se transformer en des lésions 

 véritables, lorsque l'adrénaline est injectée fréquemment. Ainsi appa- 

 raît l'athérome dont M. Josué (1) a montré tout récemment l'apparition 

 à la suite d'injections répétées intraveineuses de 3 et 4 gouttes de solu- 

 tion au 1/1000 pendant deux et trois mois. 



Les expériences que nous poursuivions parallèlement nous permet- 

 tent d'apporter confirmation absolue de ces résultats. Nous citerons le 

 cas d'un lapin de 2.300 grammes qui reçut, en sept semaines, 148 gouttes 

 d'adrénaline intraveineuse, soit environ o milligrammes à doses crois- 

 santes en treize fois. 



L'athérome aortique est évident. Ce sont des pustules localisées en 

 chapelet de cinq ou six éléments sur la portion descendante de la crosse 

 et sur l'aorte thoracique. Microscopiquement on constate la dilatation 

 des vasa vasorum et les lésions caractéristiques de l'endartère remplie 

 d'amas granuleux. 



Ce que nos expériences nous ont montré, c'est que cet athérome des 

 grosses artères s'accompagne de lésions vasculaires très étendues et de 

 lésions cardiaques, 



La rigidité des coronaires est très évidente, elles donnent aux ciseaux 

 une consistance cartilagineuse. Le muscle cardiaque, très hypertrophié, 

 surtout au niveau du ventricule gauche dont la paroi a 8 millimètres 

 d'épaisseur, paraît intact à l'examen macroscopique ; mais à la loupe, 

 on y voit de petits points hémorragiques ; au microscope, on constate des 

 effractions vasculaires, l'encombrement des interstices par des globules 

 rouges, l'épaississement des tuniques interne et moyenne des artères du 

 myocarde, et en trois points, de véritables foyers d'apoplexie myocar- 



dique. 



L'endocarde est décollé par des amas de globules rouges, mais n'est 

 pas épaissi. Le myocarde n'est pas sclérosé. 



Ces lésions artérielles, cet encombrement globulaire, ces foyers 

 d'apoplexie existent dans le rein. L'artère rénale est rigide, les vais- 

 seaux intrarénaux épaissis, les glomérules gorgés d'hématies ainsi 

 que les espaces intertubulaires. Les petits vaisseaux eux-mêmes sont 

 touchés. L'organe paraît plus volumineux que normalement, mais le 

 parenchyme est intact. Quant au poumon très œdématié dans l'intoxi- 



(i) Communication à la Société de Biologie, 14 novembre 1903. 



