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Deuxième temps : premièi-e sédimentation. — A défaut d'une centrifugeuse, 

 on laisse la sédimentation s'effectuer spontanément. 



Troisième temps : lavage. — Quatrième temps : deuxième sédimentation. 

 — Ces deux opérations peuvent être supprimées sans inconvénient, lorsqu'on 

 a employé comme fixateur l'acide osmique à 1 p. 100 ou le formol. 



Sixième temps : troisième sédimentation. — Septième temps : collodion- 

 nage. — Au lieu de centrifuger le mélanged'alcool et d'éther (pour le décanter 

 ensuite, et le remplacer par un nouveau mélange collodionné) on peut ajouter 

 directement au premier mélange d'alcool et d'éther environ 10 p. 100 de 

 coUodion pur, puis agiter et opérer la pelliculation. 



Après avoir coloré les préparations, on peut les déshydrater par l'alcool 

 absolu chloroformé à 10 p. 100 (qui ne dissout pas le collodion) et les monter 

 dans le baume du Canada. 



Résultats. — Sang. Pour l'étude des globules rouges des amamma- 

 liens, nous avons trouvé que le procédé du collodionnage est supérieur 

 à tout autre. 



Les globules rouges des mammifères se présentent sous un aspect 

 différent et moins agréable à voir que celui auquel nous ont habitués 

 les préparations de sang étalé. Cet aspect est d'ailleurs plus conforme à 

 la réalité. Lorsque la répartition des globules n'est pas homogène et 

 qu'il y a des amas, cela tient à ce qu'on a agité insuffisamment les 

 liquides pendant les opérations successives. Les globules rouges se 

 présentent dans toutes les positions ; ils ont les mêmes formes que dans 

 le smig frais; à cet égard, nous sommes disposés à adopter la manière 

 de voir de Weidenreich (1), d'après qui la forme des globules rouges 

 frais n'est pas toujours celle de disques biconcaves, mais très fréquem- 

 ment (presque toujours, dit-il) celle de sphères déprimées en un point 

 (calottes). 



Les déformations pathologiques (chlorose, maladie de Biermer, etc.) 

 des globules sont très fidèlement conservées par la méthode du collo- 

 dionnage, ce qui est loin d'être le cas avec la méthode de l'étalement. - 



Ainsi que nombre d'observateurs avisés l'ont fait observer (i), l'éta- 

 lement et la dessiccation donnent des résultats presque toujours mauvais, 

 quelquefois même lamentables (cela dépend de l'habileté de l'opérateur) 

 en ce qui concerne la forme et la structure fine des leucocytes. Nous 

 avons pu notamment nous convaincre et démontrer (3) que des lym- 

 phocytes, convenablement aplatis par cette méthode, peuvent simuler 

 à s'y méprendre les grands mononucléaires. Entre un globule blanc 

 vivant et un globule blanc étalé et desséché, il y a la même diflférence 

 qu'entre une sphère et un gâteau plat circulaire — quand la cellule n'a 



(1) Weidenreich. Arch. fur mik. Anat., Vol. LXI, 1902. 



(2) Voir, entre autres : Jolly. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 8 juin 1901. 



(3) Regaud et Barjon, Société médicale des hôpitaux deLijon, 3 novembre 1903. 



