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réaction. Voici 2 litres d'urine d'un individu s'alimentant normalement. 

 Faisons la recherche de Findoxyle, comme l'indique M. Maillard dans 

 son récent et remarquable traité de Tindoxyle urinaire, en évitant toute 

 cause de suroxydation et fixant l'indoxyle à l'état d'Indigotine par 

 lavages alcalins immédiats; nous en trouvons des traces infinitésimales. 

 Précipitons par l'extrait de Saturne en milieu acétique, et le filtrat par 

 l'ammoniaque. Traitons ce dernier précipité desséché par l'acide 

 tartrique sans excès, filtrons et débarrassons-nous de l'acide tartrique 

 et du plomb par le carbonate de potasse. Evaporons au bain-marie à 

 50 centimètres cubes. Nous avons ainsi les principes qui nous 

 intéressent, sous une concentration quarante fois plus grande. Désignons 

 cette liqueur sous le nom de solution tartrique. 



Elle ne renferme que des traces d'indoxyle. 



2o centimètres cubes de solution tartrique sont étendus à 100 centi- 

 mètres cubes, additionnés de 10 centimètres cubes d'HCl pur et de 

 chlorure de baryum et soumis un quart d'heure à l'ébuUition; il se 

 forme un précipité plus ou moins abondant de sulfate de baryte, dans 

 lequel l'acide sulfnrique copule à l'indoxyle n'entre que pour une part 

 infinitésimale; le reste provient, dit-on, du phénolsulfate dédoublé. 



Faisons alors l'essai suivant. Dans le liquide précédent, débarrassé du 

 sulfate de baryte et refroidi, on sature HCl et on recommence la préci- 

 pitation par l'extrait de Saturne en milieu acétique, puis eh milieu 

 ammoniacal : une partie du précipité ammonio-plombique bouilli avec 

 une lessive alcaline ne donne pas de sulfure de plomb, ce qui se serait 

 produit s'il renfermait de la cystine ou de la taurine. Le précipité 

 ammonio-plombique séché et suspendu dans l'alcool à 80 degrés est 

 traité à refus par H-S. Le liquide filtré est débarrassé de H^S puis 

 saturé par le carbonate de potasse, l'alcool évaporé au bain-marie et le 

 résidu soumis aux essais suivants : Cette solution, traitée par HCl au 

 1/10 et le chlorure de baryum est d'une stabilité absolue, quelle que 

 soit la durée de l'ébuUition, comme le phénolsulfate de potasse. 



Si à la liqueur bouillante on ajoute un cristal de chlorate de potasse, 

 formation immédiate d'un précipité de sulfate de baryte, et coloration 

 jaune du milieu par le quinon chloré, comme avec le phénolsulfate de 

 potasse. Si l'on emploie quelques gouttes d'acide nitrique, précipité de 

 sulfate de baryte et formation d'acide picrique, que l'on amène à l'état 

 de picrate de potasse ou d'ammoniaque, toujours comme avec le 

 phénolsulfate de potasse, dont voici le mode de préparation synthétique. 



Poids égal de phénol et d'acide sulfurique purs, maintenus un 

 quart d'heure à 100 degrés ; le liquide refroidi et devenu très épais est 

 étendu d'eau, saturé par le carbonate de chaux et le phénolsulfate de 

 chaux soluble transformé en sel potassique par le carbonate. 



Si maintenant, avec notre solution tartrique, nous tentons la diazo- 

 réaction, elle est nettement positive. Quant au phénolsulfate de potasse, 



