SÉANCE DU 28 NOVEMBRE 1509 



faute très grave, je le maintiens, consiste à mettre sur le même rang les 

 sulfites ou sulfates d'indol, scatol, — phénol, crésol. Les deux premiers 

 corps, ne possédant pas d'oxhydriles, ne peuvent, je le répète, former des 

 éthers sulfuriques comparables à ceux des phénols ; tout au plus, fonction- 

 nant basiquement par leur Az, pourraient-ils donner des se/5 d" alcaloïdes 

 appartenant à un groupe tout différent. Ce n'est pas Tindol, mais bien 

 l'indoxyle seul qui peut être éthérifié par H'SO', l'indol et le skatol 

 n'étant en rien sous ce rapport comparables au phénol et aux crésols, 

 mais bien au benzène et au toluène eux-mêmes. Mes observations étaient 

 donc fondées. 



L'auteur insiste à nouveau sur la prétendue erreur de Baumann 

 qui indique comme décomposable par les acides le phénolsulfate 

 C'H" — O.SO^OK. Il présente à l'appui de ses dires un « phénolsulfate » 

 stable, obtenu en chauffant le phénol avec H^SO^, et pour la préparation 

 duquel M. Monfet s'appuie, dit-il, sur des traités de chimie connus et 

 dignes de foi. Or les traités sont précisément unanimes à signaler la 

 grande facilité de sulfonation du phénol: citons au hasard les ouvrages 

 de A. Gautier, Richter, Béhal, Bernthsen, Jungfleisch, etc., etc. (1). Ce 

 n'est pas l'oxhydrile phénolique qui est attaqué, mais bien le noyau 

 benzénique lui-même, et il se forme des acides 0. et p. phénolsulfo- 

 niques: à chaud on obtient presque exclusivement le para. Le prétendu 

 « phénolsulfate » de M. Monfet est donc toutsitnplement Au paraphénol- 



sulfonale CH' (^ " , et l'on s'explique que cet auteur ayant con- 



fondu les sulfates avec les sulfonates (qui n'ont pas encore été signalés 

 en chimie biologique) n'ait pu retrouver les propriétés du vrai phénol- 

 sulfate de Baumann. 



Purpura expérimental, 

 par M. Henri Grenet. 



Les travaux relatifs à la production expérimentale du purpura n'ont 

 donné jusqu'ici que des résultais incomplets. MM. Mathieu et Gley (2), 

 par irritation du sciatique chez le chien, provoquent, à la plante des 

 pieds, des hémorragies visibles seulement au microscope, et bien diffé- 



(1) A. Gautier, Cours de chimie. Chimie organique. 2*^ éd., p. 393, en haut. — 

 Richler, Chemie der Kohlenstoffverbindwigen, Bd.II, p. 144, en haut. — Béhal, 

 Traité de Chimie organique, t. II, p. 125, en bas. — Bernthsen, Traité élémen- 

 taire de Chimie organique, p. 366, milieu de la page. — Jungfleisch, Manipula- 

 tions de Chimie, p. 717, en bas. — Etc., etc. 



(2) Mathieu et Gley. Société anatomique, 1887, p. 533. 



