SÉANCE DU t2 DÉCEMBRE 1567 



lion rapide et la coloration de nombreuses arborisations péricellulaires. 

 Nous la préférons dans l'imprégnation de la moelle et du bulbe. Il est 

 vrai qu'une couche assez épaisse de la périphérie des pièces est 

 complètement sacrifiée par excès de coloration. 



3° Solution à l,oO p. 100. — Le taux du nitrate d'argent peut y être 

 baissé, sans inconvénient, jusqu'à 1 et même moins. C'est à elle que 

 nous recourons lorsque nous tenons à ne sacrifier que très peu de la 

 périphérie des pièces et à obtenir un fond très clair des préparations. 

 Aussi les neurofibrilles ressortent-elles, dans ce cas, d'une façon admi- 

 rable. C'est donc à cette concentration qu'il faut s'adresser pour attein- 

 dre la différenciation la plus précise des neurofibrilles. Cette solution 

 fournit une très bonne imprégnation des neurones en brun noir ou 

 même en noir, chez les embryons et les jeunes animaux. Elle colore 

 aussi, très exactement, les bâtonnets intra-nucléaires de Mann et 

 Lenhossék. Elle a pourtant deux inconvénients : celui de ne donner 

 qu'une coloration trop pâle aux arborisations péricellulaires et celui de 

 recroqueviller un peu les pièces, surtout chez l'animal adulte. Cette 

 rétraction n'a, du reste, aucune importance pour l'étude des neuro- 

 fibrilles. 



Les pièces doivent nécessairement séjourner un laps de temps diffé- 

 rent suivant la solution : elles restent deux à trois jours dans la solu- 

 tion forte (6 p. 100), en particulier si elles sont petites (cervelle de lapin 

 âgé de quelques jours, ganglions nerveux, etc.); quatre à six jours dans 

 la solution moyenne c'est-à-dire à 3 p. 100, et six à dix jours ou plus 

 dans la solution faible (1 à 1,50 p. 100) ; si elles sont très petites (rétine, 

 moelle de lapin nouveau-né, ganglions d'invertébrés, etc.), elles peuvent 

 rester seulement trois à cinq jours dans ce dernier liquide. 



Ajoutons que l'étuve ou la température ambiante indiquée sont néces- 

 saires dans ce procédé pour obtenir une pénétration plus rapide de la 

 solution argentique et par suite une fixation plus prompte des éléments ; 

 que tout réducteur employé en photographie, hydroquinone, etc., peut 

 remplacer l'acide pyrogallique, pourvu qu'il ne soit associé à aucun 

 alcali, enfin que le formol n'est pas nécessaire, mais utile pour sa part 

 dans le durcissement des pièces. 



Les avantages du nouveau procédé sont les suivants : 1° Sa sim- 

 plicité est telle que les résultats obtenus sont très acceptables dès la 

 première tentative; 2° Son emploi est général; il s'applique à toutes les 

 parties du système nerveux des vertébrés, l'homme compris, et des 

 invertébrés; 3° Il décèle les phases ontogéniques des cellules nerveuses, 

 car, chez les embryons et les animaux jeunes, il permet de suivre avec 

 certitude les fibres cylindreaxiles non myélinisées; il les colore, en effet, 

 aussi bien, sinon mieux, que la méthode de Golgi, et d'une façon abso- 

 lument constante; A" Ses révélations sont multiples; il imprègne les 

 neurofibrilles, les arborisations péricellulaires, les fibres non myélini- 



