42 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



et polydipsie, phénomènes que les parents font remonter à la plus 

 tendre enfance. L'examen des divers appareils chez ce malade, a donné 

 les résultats suivants : la sensibilité et la motilité ne présentent rien 

 d'anormal; il n'y a pas de troubles sensoriels. Les appareils respiratoire, 

 digestif et vaso-moteur n'offrent rien de particulier, la peau est sèche. 

 Le pouls présente cette particularité d'être tantôt accéléré, tantôt ralenti ; 

 le nombre des pulsations descend parfois à 55. L'état subjectif du ma- 

 lade, qui paraît un peu petit pour son âge, est bon. La quantité d'urine 

 par vingt-quatre heures est, en moyenne, de 28 litres. 



Voici les résultats de l'analyse de l'urine, pratiquée par M. de Moore, 

 au laboratoire du professeur Heymans. 



Urines du 10 octobre 1893. (Du matin jusqu'à trois heures du soir : 

 15 litres.) 



L'urine est légèrement acide, elle ne renferme ni albumine, ni sucre. 



D = 1,002. 



Az p. 1000 (méthode à Fhypobromure) = 600 centimètres cubes. 



Urée — — = 1,508 grammes. 



Acide phosphorique p. 1000 = 0.075 



Chlorure de sodium p. 1000 = 1.25 p. 100. 



En somme, il n'y a ni azoturie, ni phosphaturie ; les chlorures seuls 

 sont augmentés. 



Quant à la polydipsie, elle était tellement impérieuse, que le malade a 

 été forcé, à diverses reprises, de boire ses urines. 



Le deuxième frère présente exactement les mêmes symptômes, et, de 

 plus, il est affecté d'un mal de Pott dorso-lombaire, avec la démarche 

 spasmodique. Le réflexe patellaire est exagéré;. le malade, au moment 

 de notre examen, présentait de la tachycardie. 



Nos observations ne sont pas des faits rares; on connaît des cas de 

 polyurie essentielle héréditaire et familiale, publiés par Lacombe, 

 Anderson, Orsi, Gabriel Pain, Weil, Ilraith, etc. ; ce qui constitue 

 l'intérêt de nos cas, c'est que le frère cadet est mort d'une méningite 

 cérébrale tuberculeuse, et nous avons pu pratiquer l'examen de son 

 bulbe. Les .expériences célèbres de Cl. Bernard, répétées par d'autres 

 auteurs, ont démontré le rôle que joue la moelle allongée, dans la 

 production de la polyurie. Kahler a pu déterminer chez le lapin une 

 polyurie durable par la lésion de la partie caudale de la protubérance et 

 des parties ouvertes du bulbe qui avoisinent le corps rertiforme (1). 



Les lésions que nous avons trouvées dans le bulbe sont les suivantes : 

 les corps rertiformes sont intacts. L'épi thélium qui tapisse le quatrième 

 ventricule est proliféré, quelquefois il forme de petits nids cellulaires. Ses 

 prolongements, qui pénètrent dans la masse des noyaux gris, se trou- 



(1) A. Souques. Etude de la polyurie hystérique. Archives de Neurologie, 

 n° 94, p. 457. 



