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même hypothèse ; grâce à la goutte de sang dont il enduisait la surface 

 de ses tubes de gélose, il réussit à cultiver le microbe de l'influenza (1). 



Le procédé le plus simple pour obtenir le milieu de culture que nous 

 avons employé consiste à défibriner le sang, pris aseptiquement à 

 l'homme ou à certains animaux, en l'agitant fortement dans le flacon 

 stérilisé où il a été recueilli. A l'aide d'un matras-pipette on sépare 

 ensuite clés coagulums de fibrine la partie liquide, puis celle-ci est 

 répartie en tubes et gélatinisée par la chaleur comme le sérum ordinaire. 



L'un des premiers microbes que nous ayons cultivés sur le milieu 

 ainsi préparé est le pneumocoque. 



L'aspect des cultures est absolument différent de celui que donnent 

 les colonies transparentes et à peine visibles que l'on obtient sur la 

 gélose et le sérum ordinaire. Ici, au bout de clix-huit à vingt heures, on 

 voit apparaître au niveau de la strie d'ensemencement "une teinte verte; 

 rapidement ce trait vert s'élargit et change de couleur à son centre. En 

 effet, en trente-six ou quarante-huit heures, il a déjà une largeur de 

 2 millimètres environ ; il est de couleur jaune et bordé d'un fin liséré 

 vert. La saillie qn'il forme au-dessus de la surface du milieu est extrê- 

 mement légère. D'autre part la tache jaune gagne en profondeur, et 

 bientôt on peut voir apparaître à la face postérieure du tube, au niveau 

 des points où le milieu forme une lame mince, des taches verdâtres qui 

 s'élargissent en devenant jaunes à leur centre, se réunissent entre elles 

 et peuvent finir par reproduire le large trait de la face opposée (2). 



La virulence et surtout la vitalité du pneumocoque sur le sang défi- 

 briné se conservent pendant un temps beaucoup plus long que dans les 

 cultures sur les milieux ordinaires. Nous ne pouvons actuellement 

 insister sur ce sujet; nous y reviendrons ultérieurement en étudiant 

 quelques autres particularités de la culture du pneumocoque sur le 

 nouveau milieu de culture que nous avons employé. 



(H Zeits. f. Hyg., 1893. 



(2) Dans un travail récent (Gaz. degliOspitali, n°56, 1895), Pacinoli a étudié, 

 à propos des modifications des crachats pneumoniques, l'action du pneumo- 

 coque sur l'hémoglobine. Ayant fait tomber une goutte de sang à la surface 

 d'une culture sur gélose, il la vit prendre au bout de deux jours une teinte 

 rouge jaunâtre ou chocolat, puis grisâtre. Pacinoti admit que ces changements 

 sont dus à la réduction et à la décomposition de l'hémoglobine. 



L'examen spectroscopique du sang d'un lapin atteint de septicémie strepto- 

 coccique lui fournil la preuve de la réduction de l'hémoglobine. 



ERRATUM 



Communication de M. Mossé. — Page 690, note 2, au bas de la page : au lieu de 

 « glande pinéale », lire « glande pituitaire ». 



Le Gérant : G. Masson. 



Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. Maretheux, directeur, 1, rue Cassette. 



