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messen; das aber ist unmöglich, wo es sich um die Be- 

 stimmung der Siedepunkte von Lösungen oder Gremischen 

 handelt, dabei muss in allen Fällen die Temperatur in 

 den Flüssigkeiten selbst gemessen werden. Es wird sich 

 also für uns zunächst darum handeln müssen, nach- 

 zuweisen, dass unter gewissen Yorsichtsmassregeln die 

 Temperatur, in der Flüssigkeit gemessen, mit der im 

 Dampf gemessenen vollkommen übereinstimmt, dass man 

 also, anstatt im Dampf, auch in der Flüssigkeit selbst 

 den Siedepunkt messen kann. 



Soweit nicht grosse, maschinengetriebene Luftpumpen 

 zu Gebote stehen, besitzen wir bis heute noch kein 

 Mittel, bei dynamischen Bestimmungen das Yakuum, in 

 dem eine Flüssigkeit kocht, wesentlich weiter als etwa 

 10 mm., das ist die durch die Tension des Wasserdampfes 

 bedingte Grenze der Leistungsfähigkeit der Wasserluft- 

 pumpen, auszudehnen. Sollte also die dynamische Me- 

 thode die statische vollkommen ersetzen, so müsste 

 auch das zu erreichen erstrebt werden; in welcher Weise 

 uns das gelungen ist, mag der folgende zweite Teil 

 unserer Arbeit lehren. 



Nach unseren vorstehenden Entwicklungen haben 

 wir also im folgenden zweiten Teil unserer Arbeit fol- 

 gende Aufgaben zu lösen. Erstens: eine Methode zur 

 Anwendung zu bringen, die gestattet, den Kochpunkt 

 einer Flüssigkeit nicht im Dampf, sondern in dieser selbst 

 zu messen. Und zweitens : einen Apparat zu ersinnen, der 

 gestattet, solche Messungen auch bei den allerniedrigsten 

 Drucken vorzunehmen. 



Nach den schönen und so ausserordentlich zweck- 

 entsprechenden Arbeiten von Beckmann, über die prak- 

 tische Anwendbarkeit der Raoult'schen Methode der Be- 

 stimmung der Molekulargrösse aus der Aenderung des 



