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Caprinsäiire. 



Nach Angaben von Guthzeit ^) wurde die ange- 

 wandte Säure aus normalem Oktylalkohol durch Acet- 

 essigestersynthese gewonnen. Die nachstehenden Glei- 

 chungen veranschaulichen die Reaktionsfolge. 



Cs Hi7 OH + JH = Cs Hi7 J + H2 

 Oktylalkohol -j- Jodwasserstoff =:: Oktyljodid -|- Wasser 



Cs Hi7 J 4- CH3 GOCH COOC2 Hs = CHs GOCH GOOC2 H5 + 



Na GsHiT [NaJ 



Oktyljodid -\- Natracetessigester = Oktylacetessigester -|- Natrium- 



[jodid 



GH3 CO CH GOOC2 Hs + 2K0H = C9 H19 COOK -f CH3 COOK 



Cs Hi7 [+ C2 H5 OH 



Oktylacetessigester -\- Kaliumliydroxid = Kaliuracaprinat -|- Ka- 



[liumacetat -f- Alkohol 

 Ca Hi9 COOK + HCl = C9 Hi9 COOH -f KCl 

 Kaliumcaprinat -\- Chlorwasserstoff = Caprinsäure -|- Kaliumchlorid 



Die so dargestellte Säure zeigte den korr. Siede- 

 punkt 268,4« C. und schmolz bei 31,3o C. Nach 

 Angaben von Grimm ^) kocht die Säure unter teilweiser 

 Zusetzung bei 268—270*^ C. und hat ihren Schmelzpunkt 

 bei 30^0. Krafft ^) fand denselben übereinstimmend mit 

 unseren Beobachtungen bei 31,3^—31,4^0., den Siede- 

 punkt giebt er zu 268 — 269 « C. an. Die Temperaturmes- 

 sungen wurden mit Th. K. II. und N. Th. 1396 ausge- 

 führt. 



Yon Barometer Bv. ist 15,1, von Bh. 18,8 zu sub- 

 trahiren. 



Die Tabellen 88 und 89 bringen die Originalbeob- 

 achtungen. 



1) Guthzeit, Liebig Annal. Bd. 204, 1880, pag. 1. 



2) Grimm, Liebig Annal. Bd. 157, 1871, pag. 264. 



^) Krafft, Deutsch, ehem. Gesellach. Ber. 15, 1882, pag. 1696. 



