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Isowaleriangäure. 



Die von uns angewandte Isovaleri ansäure war aus 

 Amylalkohol dargestellt, für solche Säure haben Conrad 

 und Bischoff ^) die von Erlenmeyer 2) vermutete, zusam- 

 mengesetzte IS'atur bestätigt. 



Durch fraktionirte Krystallisation des Silbersalzes 

 der Säure erkannten sie dieselbe zunächst als ein Ge- 

 misch zweier Säuren überhaupt und wiesen aus dem 

 Yergleich der Löslichkeit der unterschiedenen Fraktionen 

 mit der Löslichkeit der von ihnen aus Malonsäureester 

 dargestellten isopropylessigsauren- und methyläthylessig- 

 sauren Silbersalze nach, dass die gewöhnliche Isova- 

 leriansäure ein Gremenge eben dieser beiden Säuren ist. 



Während die Siedetemperatur der synthetischen 

 Isopropylessigsäure bei 174^0. und die der Methyläthyl- 

 essigsäure bei 175^0. gefunden wurde, kochte das aus 

 Amylalkohol dargestellte Gemisch beider Säuren, die 

 gewöhnliche Isovaleriansäure, bei 174 — 175*^0. 



Da Herr Landolt ebenso wie die späteren Beobachter 

 das Säuregemisch untersucht hatte, so waren wir ge- 

 zwungen, wie für die statische, so auch für die dynami- 

 sche Methode die gleiche Säure zu wählen; ja, der uns 

 bekannte zusammengesetzte Charakter derselben schien 

 uns besonders geeignet, die Zuverlässigkeit sowohl 

 unserer dynamischen Methode, als auch der graphischen 

 Bearbeitung der gewonnenen Werte noch einmal zu 

 prüfen. 



Wir haben deshalb die Säure einer dreimaligen 

 Untersuchung unterzogen, und zwar in der Weise, dass 



Conrad und Bischoff, Liebig. Annal. Bd. 204. 1880. pag. 

 157. 



2) Erlenmeyer, Liebig, Annal. Bd. 160. 1871. pag. 299. 



