166 H. Leitmeier, 



ZU entscheiden, wieviel vom Wasser des Meerschaumes Kon- 

 stitutionswasser ist, da die Wasserabgabe eine durchaus 

 kontinuierliche ist. Nach F. -Zambonini hat die Art des 

 Wassers im Meerschaum Ähnlichkeit mit dem Wasser der 

 Hydrogele, besonders mit dem Gel der Kieselsäure. Wird der 

 Meerschaum bei nicht zu niedriger Temperatur entwässert, so 

 entstehen leere, wasserfreie Hohlräume, die sich mit Luft 

 füllen, falls man das so entwässerte Material im Exsikkator 

 stehen läßt. Zambonini spricht die Ansicht aus, daß dem 

 Meerschaum eine ähnliche Struktur eigen sei, wie sie 

 van Bemmelen für Hydrogele annimmt, die sogenannte 

 Micellarstruktur. Auf diese Ansichten, die durch meine Unter- 

 suchungen gestützt werden, wird im späteren noch zurück- 

 zukommen sein. 



H. MicheP hat dann Meerschaumvorkommen zunächst 

 optisch untersucht und gefunden, daß sie teils krystallisiert 

 und doppelbrechend sind, zum Teil aber aus sehr feinkörnigen, 

 unter dem Mikroskop isotropen Partien bestehen. Diese iso- 

 tropen Partien können entweder tatsächlich amorph sein, oder 

 durch fein verteilte, sehr disperse, sich teilweise überlagernde 

 Partien von Körperchen mit sehr geringer Doppelbrechung, 

 — ein solches Mineral ist der krystallisierte Meerschaum — 

 kann Isotropie auch bei sehr starker Vergrößerung vorgetäuscht 

 werden. Um nun die Frage zu entscheiden, ob dieser isotrope 

 Gemengteil ein Gel darstellt oder nicht, hat er ausgedehnte 

 Färbeversuche gemacht und findet dabei deutlich die Trennung 

 in einen basophilen und in einen oxyphilen Gemengteil (im 

 Sinne von F. Hundeshagen). Der basophile Geifiengteil 

 entspricht dem amorphen, kolloiden Anteil, der oxyphile dem 

 krystallisierten, wie sich optisch nachweisen ließ. Beim Glühen 

 geht der Meerschaum in einen krystallisierten Körper über, 

 das geglühte Pulver ist oxyphil. 



Der Meerschaum von Kraubath erwies sich, wie bereits 

 angedeutet, zum größeren Teil krystallisiert. Es wurden nun 

 folgende Versuche ausgeführt. 



i H. Michel, Kolloidzeitschr., 12, 165 (1913). 



