172 H. L e i t m e i e r, 



Ähnliche Resultate sind schon öfters angegeben worden, z. B. 

 von E. Weinschenke und von H. Michel.^ Es scheint 

 daher doch ziemlich berechtigt zu sein, wenn man annimmt, 

 daß im Meerschaum 2 Moleküle Wasser lockerer gebunden 

 sind als die anderen beiden. Der größte Teil dieser fester 

 gebundenen 2 Moleküle geht auch schon bei ziemlich niedriger 

 Temperatur (500°) weg, was auch F. Zambonini^ bei seinen 

 Versuchen feststellte. Wie diese beiden Moleküle, die bei 100° 

 im Meerschaum verbleiben, gebunden sind, ob es sich um 

 Konstitutionswasser handelt oder nicht, läßt sich, wie eben- 

 falls Zambonini schon ausführte, nicht sagen, denn es ent- 

 weicht kontinuierlich; die zahlenmäßigen Daten haben aller- 

 dings nur geringen Wert, denn der Meerschaum nimmt beim 

 Erkaltenlassen in trockener Luft (im Exsikkator) ziemlich be- 

 deutende Mengen Luft auf, wie Zambonini festgestellt hat. 



Konstitution des Meerschaumes. 



Es scheint mir nach dem Vorstehenden wahrscheinlich, 

 daß dem Meerschaum das Silicat 2MgO, SSiO^, 2H.3O zu- 

 grunde liegt. Zambonini fand allerdings am Meerschaum 

 von Kleinasien, daß über Schwefelsäure mehr als 2 Moleküle 

 Wasser weggehen, während andere Untersuchungen mit meinen 

 Resultaten im Einklang stehen. 



Nun enthalten aber alle Meerschaume nach H. Michel's^ 

 Untersuchungen neben einem krystallinen Anteil auch einen 

 kolloiden, der mehr oder weniger groß sein kann, gewöhnlich 

 aber geringer ist als der krystallisierte. Auch der vorliegende 

 Meerschaum enthält zwar nicht große, doch durchaus nicht 

 unbedeutende Mengen dieses unter dem Mikroskop isotropen 

 Gemengteiles. Es entsteht nun die Frage, welcher Zusammen- 

 setzung der kolloide Gemengteil entspricht. Dem rein krystalli- 

 sierten, den A. Fersmann ^ als Parasepiolith bezeichnete, ent- 

 spricht die Formel 2MgO, 3SiO., 4H2O, wie die Analysen 



1 E. Weinschenk, Zeitschr. für Kryst, 27, 574 (1897). 



2 H. Michel in Doelter's Handbuch d. Min. Chem., II, 377. 



3 F. Zambonini, 1. c. 



4 H. Michel, Kolloidzeitschrift, 12, 165 (1913). 



5 A. Fers mann, 1. c. 



