Zellhaut der Cyanophyceen. ' 531 



Die Darstellung von Glukosamin setzt voraus, daß man das Chitin in 

 möglichst reiner Form vorliegen hat. Man muß daher das Material vorerst' 

 so reinigen, daß nur die reinen Chitinmembranen übrig bleiben. Hierfür 

 wurden verschiedene Methoden ausgearbeitet, die aber meist das Material 

 schon angreifen. Ich hielt mich im wesentlichen an die von Scholl (5) im 

 hiesigen Institut für Boletus edtilis ausgearbeitete Methodik, die ja auch mit 

 der Hegler's im großen und ganzen übereinstimmt. Man geht dabei so vor, 

 daß man das lufttrockene, fein zerriebene Material abwechselnd mit sehr viel 

 Wasser und zehnprozentiger Lauge kocht, so lange bis das Filtrat farblos 

 durchs Filter läuft, was ziemlich lange dauert. Das schon ziemlich reine 

 Material wird dann mit einer einprozentigen Kaliumpermanganatlösung ver- 

 setzt und das gebildete Mangansuperoxyd mit sehr verdünnter HCl gelöst. 

 Dann wird noch mehrmals mit Alkohol und Äther gewaschen und die fast 

 weiße Masse getrocknet. Wird dieses reine Chitin mit konzentrierter HCl 

 hydrolysiert, die braune Lösung filtriert und das Filtrat eingedampft oder 

 etwas davon auf einen Objektträger gebracht, so erhält man Kr3'stal!e von 

 salzsaurem Glukosamin, das man leicht identifizieren kann. 



Verwendet wurde möglichst reine Wasserblüte oder 

 Kulturen, die in großen Standgläsern oder Kolben aus kleinen 

 Proben gezogen worden waren. Nun erhielt ich zwar gleich 

 beim ersten Versuch mit Oscillaria die Glukosaminkry stalle, 

 freilich im Verhältnis zur Menge der Oscillaria nach den 

 Scholl'schen Bestimmungen viel zu wenig. Dann aber zeigte 

 sich, daß das Chitin wohl nicht den Blaualgen zuzuschreiben 

 war, sondern Verunreinigungen; bei der WasserbRite den 

 Krebschen (Copepoden etc.), die trotz Auslese zwischen den 

 Rasen versteckt Vv'aren, und vielen Fungi iniperfecti, die 

 besonders das Standglasmaterial ganz durchsetzten, infolge 

 ihrer Farblosigkeit aber erst durch Färben sichtbar gemacht 

 werden konnten. Am reinsten zeigte sich Nostoc, da diese 

 Form nur außen in der Gallerthülle von Pilzhyphen durch- 

 zogen war und auch tatsächlich das wenigste Glukosamin ergab. 

 Reinkulturen konnten nicht verwendet werden, da solche 

 Mengen, wie man sie hierzu brauchte, nicht aufgebracht 

 werden konnten. 



Jedenfalls aber bot diese Methode keine einwandfreien 

 Ergebnisse und ich arbeitete von nun an nur mehr nach der 

 einfacheren v. Wisselingh'schen Methode, die ja ganz ein- 

 deutige Resultate gibt. 



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