36 EKBOM, OM M-lJINlTRODIFEiNYLuISULFIN. 



Reaktionerna åskådliggöras af ekvationerna: 

 NO. NO. NO, 



+ 6HJ = 



/—SO. . Cl 



NO. 



SO . so 



Härmed öfvergår jag till redogörelsen för de experiment jag 

 utfört för framställande af m-dinitrodifenyldisultin. 



Experiment I. 5 gr. m-nitrobenzolsulfonsyreklorid löstes i is- 

 ättika, och därtill sattes den för bildning af m-dinitrodifenyldisulfin 

 erforderliga mängden 20-procentig jodvätesyra, hvarvid jod fri- 

 gjordes. Alltsammans fick stå å vattenbad 10 minuter. Svafvel- 

 syrlighetsvatten tillsattes, och utföll härvid en gul olja, som 

 snart stelnade. Då denna omkristalliserades ur isättika, utföllo 

 vid afsvalning gula, rombiska kristaller af smältpunkt 84° C. 

 Svafvelsyrligheten har alltså reducerat m-dinitrodifenyldisulfinen 

 till m-dinitrodifenyldisulfid. 



Experiment II. 4,84 gr. m-nitrobenzolsulfonsyreklorid i is- 

 ättikelösning försattes med den för bildning af disulfin erforder- 

 liga mängden jodvätesyra af spec. vikt 1,5 6. Blandningen upp- 

 hettades å vattenbad under 2'/. tmr. Vatten tillsattes, tills 

 fällning uppstod. Sedan denna fått afsätta sig, affiltrerades den- 

 samma samt tvättades med alkohol. Fällningen, som visade sig 

 bestå af färglösa nålar, omkristalliserades upprepade gånger ur 

 alkohol. Ur alkohollösningen utföllo nålar med smtpkt 124° C. 



Experiment III. 3,6 1 gr. m-nitrobenzolsulfonsyreklorid be- 

 handlades på samma sätt som i experiment II med den skillnad, 

 att blandningen uppvärmdes 2 minuter å vattenbad. ra-Dinitro- 

 difenyldisulfin — smtpkt 124" C. — erhölls. 



